Question

已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，Ⅱ₉为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ₁、Ⅰ₃、Ⅰ₄个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下。有关叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病可能为常染色体显性遗传

B. 若Ⅱ₉患有乙病，则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ₄的减Ⅰ异常

C. 若Ⅱ₆与Ⅱ₇婚配，则生出患两病女孩的概率为1/24

D. 若对第Ⅱ所有个体进行基因电泳，则均可能只得到两条条带

Answer

C

【解析】据图分析，二号家庭中3、4没有甲病，他们的女儿8号有甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病；一号家庭中，1、2有乙病，而他们的儿子5号没有乙病，说明乙病为显性遗传病，又因为3号没有乙病，4号有乙病，后代7号正常，根据电泳图可以判断乙病只能是伴X显性遗传病，A错误；若9号患有乙病，其是特纳氏综合征患者，只有1条X染色体，则导致该异常的原因是Ⅰ3的减Ⅰ或减Ⅱ异常，B错误；假设甲乙两病致病基因分别是ahe B，则6号基因型为2/3Aa1/2XBXb，7号基因型为2/3AaXbY，后代甲病的发病率为2/3×2/3×1/4=1/9，乙病女孩的概率为3/4×1/2=3/8，因此生出患两病女孩的概率=1/9×3/8=1/24，C正确；根据1、3、4的电泳图可知，基因类型1、2分别表示A、a基因，基因类型表示B基因，基因类型表示b基因，则5号只有两条条带，而第Ⅱ代的其他个体都可能超过两条条带，D错误。