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某正常男性(XBY)的一个处于减数第一次分裂后期的细胞与某女性色盲基因携带者(X...

某正常男性(XBY)的一个处于减数第一次分裂后期的细胞与某女性色盲基因携带者(XBXb)的一个处于有丝分裂后期的细胞相比(不考虑基因突变),正确的是( )

A.X染色体数目之比为12

B.B基因数目之比是11

C.染色单体数目之比是41

D.子细胞核内DNA数目之比是21

 

B 【解析】 男性和女性的体细胞都有46条染色体。减数第一次分裂后期,男性体内有46条染色体,其中包括1条X染色体和1条Y染色体,每条染色体都有2个姐妹染色单体,有92条染色单体;女性有丝分裂前期和中期都有46条染色体,其中包括2条X染色体。每条染色体上都有2条染色单体,但是在后期,每个染色体的着丝点分裂后,形成2条染色体,共92条染色体,其中包括4条X染色体,没有染色单体。 A、男性减数第一次分裂后期X染色体数目是1,女性有丝分裂后期染色体数目是4,X染色体数目之比为1:4,A错误; B、男性(XBY)减数第一次分裂后期B基因的数目是2,女性(XBXb)有丝分裂后期虽然有4条染色体,但是B基因数目也是2,B基因数目之比是1:1,B正确; C、男性减数第一次分裂后期,细胞中染色单体的数目是92,女性有丝分裂后期细胞中没有染色单体,C错误; D、 男性减数第一次分裂后形成的子细胞是次级精母细胞,其核内DNA数目减半为46,女性有丝分裂产生的子细胞,体细胞核内DNA数目是46,子细胞核内DNA数目之比是1:1,D错误。 故选B。
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考点分析:
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如图为某生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线。着丝点分裂最可能发生在

A.CD B.BC段和FG

C.AB段和FG D.BC段和HI

 

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某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传病,另一种是伴性遗传病.如图是该家庭的系谱图,其中5号个体的性染色体只有一条,其他成员的染色体正常.下列判断正确的是(    )

A.甲为伴ⅹ隐性遗传病

B.乙为常染色体显性遗传

C.导致5号个体的性染色体异常的原因可能是2号个体产生了不正常的配子

D.3号个体和4号个体结婚后生育一个患乙病孩子的概率是1/8

 

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甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是(  )

A.a B.b C.c D.d

 

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果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是

A.亲本雌蝇的基因型是BbXBXr B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体

 

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正常情况下,下列人体细胞中可能存在两个X染色体的是(  )

A. 精原细胞 B. 初级精母细胞 C. 次级精母细胞 D. 精细胞

 

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