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下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是 A.伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和...

下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是

A.X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子都是患者

B.X染色体隐性遗传病中,男患者的父亲和母亲可以都正常

C.X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者

D.X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常

 

D 【解析】 伴X染色体隐性遗传病中,女患者其父其子必患病,男患者其致病的基因可以来自于携带者母亲,因此父母双方都可以表现正常;伴X染色体显性遗传病中,男患者其母亲和女儿都是患者,女患者的父亲和母亲必有一方是患者。 A、伴X染色体隐性遗传,女患者的父亲和儿子都患病,A正确; B、伴X染色体隐性遗传,男患者的致病基因来自母亲,母亲可以使携带者而不患病,B正确; C、伴X染色体显性遗传病中,男患者其母亲和女儿都是患者,C正确; D、伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲必有一方是患者,D错误。 故选D。  
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豌豆的红花与白花是一对相对性状(分别由Aa基因控制),现有一批基因型为AAAa的红花豌豆,两者的数量之比是31,自然状态下其子代中基因型为AAAaaa的数量之比为(  )

A.1321 B.49141 C.121 D.961

 

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右图是某雄性二倍体动物体内一个正在分裂的细胞。排除它不处于减数第二次分裂中期的理由是(  )

有同源染色体 

有等位基因(存在于同源染色体上的一对基因,分别用Aa等字母表示) 

有成对的性染色体 没有联会 有染色单体

A.①②③ B.①②③④ C.①②③⑤ D.①②③④⑤

 

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某正常男性(XBY)的一个处于减数第一次分裂后期的细胞与某女性色盲基因携带者(XBXb)的一个处于有丝分裂后期的细胞相比(不考虑基因突变),正确的是( )

A.X染色体数目之比为12

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C.染色单体数目之比是41

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如图为某生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线。着丝点分裂最可能发生在

A.CD B.BC段和FG

C.AB段和FG D.BC段和HI

 

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某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传病,另一种是伴性遗传病.如图是该家庭的系谱图,其中5号个体的性染色体只有一条,其他成员的染色体正常.下列判断正确的是(    )

A.甲为伴ⅹ隐性遗传病

B.乙为常染色体显性遗传

C.导致5号个体的性染色体异常的原因可能是2号个体产生了不正常的配子

D.3号个体和4号个体结婚后生育一个患乙病孩子的概率是1/8

 

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