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甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基...

甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(

A.甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.15的基因型相同的概率为1/4

C.34的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D.7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

 

D 【解析】 由Ⅱ3和Ⅱ4甲病正常而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病;A错误;用A、a表示甲病致病基因,B、b表示乙病致病基因,则Ⅱ1的基因型为BbXAXa,Ⅲ5的基因型为B_XAX_,两者基因型相同的概率为2/3×1/2=1/3;B错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY,理论上其后代共有8种基因型、6种表现型;C错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY,因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常;D正确。  
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黏多糖贮积症Ⅱ型(缺少黏多糖水解酶)患者均为男性且少年期死亡患者的母亲都是携带者。下列叙述错误的是(   

A.该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B.该患者的致病基因不可能来自父亲

C.调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大

D.该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状

 

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蝴蝶的性别决定为ZW型,有一种极为罕见的阴阳蝶,即一半雄性一半雌性的嵌合体,其遗传解释如图所示,据此分析下列说法正确的是(   

A.由图可推断,ZW染色体上的基因都与性别决定有关

B.过程Ⅰ存在基因重组,过程Ⅱ存在染色体变异,后者可以用显微镜观察

C.过程Ⅰ体现了细胞膜信息交流的功能,过程Ⅱ过程Ⅲ表达的基因完全不同

D.若阴阳蝶能产生配子,雌配子正常,雄配子只有一半是正常的

 

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哈佛大学带头的科学团队合成了全新的 hachimoji DNA,这种8碱基的DNA可以正常支持生命体的活动,其结构也能按照预期进行碱基配对,并转录出RNA指导蛋白质合成。下列叙述错误的是

A.hachimoji DNA可彻底水解为磷酸、脱氧核糖和8种碱基

B.hachimoji DNA的出现增加了遗传信息的多样性

C.生物体内合成蛋白质时,一种氨基酸只能由一种密码子决定

D.生物体内的tRNA具有识别并转运相应氨基酸的功能

 

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果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼, 将F1雌雄果蝇随机交配得F2 。下列叙述不正确的是(    )

A.亲代雌果蝇的基因型为aaXBXB B.F2粉红眼果蝇中雌雄比例为2∶1

C.在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为5/6 D.F1雌果蝇能产生2种基因型的配子

 

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某种昆虫的翅有斑点和无斑点受常染色体上两对独立遗传的等位基因(A-aB-b)控制,雄性个体中AB基因同时存在时表现为斑点翅其他情况均为无斑点翅,而雌性个体均表现为无斑点翅。下列亲本杂交,代不能通过翅有无斑点辨别性别的是(   

A.AABB×aabb B.aabb×AABb

C.AAbb×aaBB D.AABb×AaBB

 

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