Question

下图为某家庭的某种单基因遗传病系谱图，已知在女性群体中，该遗传病的发病率为1%。下列相关叙述正确的是（    ）

A.不携带该病的致病基因的个体也可能患该遗传病

B.Ⅱ₃中的致病基因可能来自Ⅰ₁和Ⅰ₂

C.若Ⅱ₁不携带该病的致病基因，则Ⅲ₂是纯合子的概率为1/3

D.若Ⅱ₁携带该病的致病基因，则Ⅲ₁与正常女性婚配，其子代患病的概率为2/11

Answer

B

【解析】

一对相同性状的亲本如Ⅱ1和Ⅱ2生下Ⅲ1，可知该病为隐性病，由隐性基因控制（假设为a）。从系谱图中可知，该基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。若Ⅱ1不携带该病的致病基因，则该基因位于X染色体上；若Ⅱ1携带该病的致病基因，则该基因位于常染色体上。若位于常染色体上，该遗传病的发病率为1%，则a的基因频率为1/10，A的基因频率为9/10。根据配子法，AA的基因型频率为81%，Aa的基因型频率为18%，aa的基因型频率为1%。若为正常人，则其基因型只可能是AA或Aa，为Aa的概率为18%/（81%+18%）=2/11。

A、该病为隐性病，不携带该病的致病基因的个体不可能患该遗传病，A错误；

B、若该基因位于常染色体上，Ⅱ3的基因型为aa，致病基因可能来自Ⅰ1和Ⅰ2，B正确；

C、若Ⅱ1不携带该病的致病基因，则该基因位于X染色体上，Ⅱ1的基因型为XAY，Ⅱ2的基因型为XAXa，则Ⅲ2（1XAXA、1XAXa）是纯合子的概率为1/2，C错误；

D、若Ⅱ1携带该病的致病基因，则该基因位于常染色体上，则Ⅲ1的基因型为aa，与正常女性婚配（Aa的概率为2/11），其子代患病（aa）的概率为2/11×1/2=1/11，D错误。

故选B。