一对正常夫妇，双方都有耳垂，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子（控制耳垂、白化的基因位于不同的常染色体上），若这对夫妇再生一儿子为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率是（ ）
A.9/64 B.3/32 C.3/16 D.3/64
如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（
和■分别代表患病女性和男性）致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是
A.①④ B.③④ C.①② D.②③
下列有关性染色体的叙述，错误的是（ ）
A.男性的性染色体不可能来自祖母 B.雄性体细胞中性染色体可能大小相同
C.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D.性染色体上的基因都与性别决定有关
有关DNA、基因和染色体的叙述，正确的是（ ）
A.基因在染色体上呈线性排列
B.人体细胞内的基因全部位于染色体上
C.同源染色体同一位置上分布的两个基因是等位基因，控制着相对性状
D.四种核糖核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性
进行有性生殖的生物，通常要经过减数分裂形成雌雄配子，并通过受精作用产生后代个体。以下有关此方面的叙述，错误的是（ ）
A.减数分裂和受精作用使子代体细胞中染色体数目维持稳定
B.减数分裂和受精作用使得有性生殖的后代遗传物质组成呈现多样性
C.受精卵中的遗传物质，一半来自精子（父方），一半来自卵细胞（母方）
D.人类产生的精子中，性染色体要么是X，要么是Y
表现型正常的双亲有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在
A. 父方减数第一次分裂 B. 母方减数第一次分裂
C. 父方减数第二次分裂 D. 母方减数第二次分裂
