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下列关于“DNA粗提取与鉴定”实验操作的说法中,有误的是( ) A.实验中有3次...

下列关于“DNA粗提取与鉴定”实验操作的说法中,有误的是(   

A.实验中有3次加入NaCl溶液,均是为了溶解DNA

B.该实验中有两次加入蒸馏水,均是为了析出DNA

C.该实验中有多次过滤,过滤时使用纱布层数与需用滤液或黏稠物有关

D.该实验操作中多次用到搅拌,除最后一步未强调方向外,其余均要求单向搅拌

 

B 【解析】 本题考查DNA的粗提取和鉴定实验。DNA粗提取和鉴定的过程: (1)实验材料的选取:凡是含有DNA的生物材料都可以考虑,但是使用DNA含量相对较高的生物组织,成功的可能性更大。 (2)破碎细胞,获取含DNA的滤液:动物细胞的破碎比较容易,以鸡血细胞为例,在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水,同时用玻璃棒搅拌,过滤后收集滤液即可。如果实验材料是植物细胞,需要先用洗涤剂溶解细胞膜。 (3)去除滤液中的杂质:方案一的原理是DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同;方案二的原理是蛋白酶分解蛋白质,不分解DNA;方案三的原理是蛋白质和DNA的变性温度不同。方案二是利用蛋白酶分解杂质蛋白,从而使提取的DNA与蛋白质分开;方案三利用的是DNA和蛋白质对高温耐受性的不同,从而使蛋白质变性,与DNA分离。 (4)DNA的析出与鉴定:①将处理后的溶液过滤,加入与滤液体积相等、冷却的酒精溶液,静置2~3min,溶液中会出现白色丝状物,这就是粗提取的DNA.用玻璃棒沿一个方向搅拌,卷起丝状物,并用滤纸吸取上面的水分。②取两支20ml的试管,各加入物质的量浓度为2mol/L的NaCl溶液5ml,将丝状物放入其中一支试管中,用玻璃棒搅拌,使丝状物溶解。然后,向两支试管中各加入4ml的二苯胺试剂。混合均匀后,将试管置于沸水中加热5min,待试管冷却后,比较两支试管溶液颜色的变化,看看溶解有DNA的溶液是否变蓝。 A、DNA在质量浓度为2mo/L的NaCl溶液中的溶解度较高,实验中有3次加入2mo/L的NaCl溶液,均是为了溶解DNA,A正确; B、实验中两次加蒸馏水,第一次是为了使细胞吸水破裂释放出核物质(DNA),第二次是为了降低NaCl溶液的浓度从而析出DNA,B错误; C、该实验中有多次过滤,第一次是用1~2层纱布过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液,收集含有DNA的滤液,第二次是用3~4层纱布过滤含黏稠物的物质的量浓度为0.14mol/L的 NaCl溶液,获得含DNA的黏稠物,第三次是在DNA初步提纯时用2层纱布过滤得到含有DNA的滤液,C正确; D、该实验操作中多次用到搅拌,最后一步搅拌是在DNA鉴定时,未强调搅拌方向,其余均要求单向搅拌,D正确。 故选B。  
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煮练酶是一种生物复合酶,它由淀粉酶、果胶酶、脂肪酶和木质素酶等多种蛋白酶组成,能高效、彻底地分解存在于纤维中的共生物和其他杂质,常用来处理织物,而且处理后织物手感光滑柔软。下列叙述正确的是(   

A.煮练酶中的淀粉酶会将纤维共生物中的淀粉分解成葡萄糖

B.煮练酶在织物处理上的应用利用了生物酶的专一性和高效性

C.低温下煮练酶的活性降低是因为酶的空间结构遭到了破坏

D.向煮练酶中加入双缩脲试剂水浴加热后会产生砖红色沉淀

 

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关于微生物的计数方法说法正确的是(   

A.常用计数方法有稀释涂布平板法平板划线法、血细胞计数法

B.在显微镜直接计数过程中,可借助“染色排除法”统计活菌数目

C.血球计数板的使用步骤:滴液→盖片→沉降→镜检→刷洗

D.稀释涂布平板法计数值一般比真实值偏大

 

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下列操作过程中需要利用水浴加热的一组是(   

①亚硝酸盐含量的测定  DNA的鉴定  ③橘皮精油的提取  ④胡萝卜素的萃取

A.①② B.②④ C.①③ D.①④

 

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下列关于菊花组织培养技术与月季花药培养技术的叙述错误的是(   

A.前者是后者操作的基础

B.两者的培养基配制方法、无菌技术及接种操作等基本相同

C.若某二倍体植物同时进行这两项技术,结果都能得到纯种

D.花药培养的选材很重要,需选择适宜时期的花蕾

 

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下列关于酶制剂和固定化酵母细胞的研究与应用的叙述,正确的是(   

A.从酶的固定方式看,吸附法比交联法对酶活性影响大

B.可以用包埋法将各种消化酶固定化形成多酶片,并口服使用

C.作为消化酶使用时,蛋白酶制剂不能以口服方式给药

D.探究不同加酶洗衣粉洗涤效果实验中,洗涤方式、水温、浸泡时间等都属无关变量

 

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