Question

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下所示，其中Ⅱ₄不携带甲病的致病基因，在不考虑家系内发生基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为__________，乙病的遗传方式为__________。

（2）Ⅲ₇的甲病致病基因来自于第Ⅰ代中的__________号个体。

（3）Ⅱ₁和Ⅱ₂生一个健康女孩的概率为__________。Ⅱ₁与Ⅲ₆的基因型相同的概率为__________。

（4）若Ⅲ₇的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是他的______（填“母亲”或“父亲”）。

Answer

伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 1 3/16 1/2 母亲

【解析】

Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，后代有患病的女儿，说明乙病为常染色体隐性遗传，Ⅱ4不携带甲病的致病基因，Ⅱ3正常，但子代存在患甲病的儿子，说明甲病为隐性遗传病，且Ⅲ7的甲病致病基因只来自Ⅱ3，说明甲病为伴X隐性遗传病。

（1）根据上述分析可知，根据Ⅱ3、Ⅱ4个体和Ⅲ7个体的表现型，再结合Ⅱ4个体不携带甲病的致病基因，可判断甲病为伴X隐性遗传病；根据Ⅱ1、Ⅱ2个体和Ⅲ1个体的表现型，可判断乙病为常染色体隐性遗传病。

（2）假设甲病的相关基因用A、a表示，乙病的相关基因用B、b表示，根据遗传系谱图可推知Ⅲ7个体基因型为BbXaY，而Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故Ⅲ7个体的a基因只能来自于他的母亲，Ⅰ2不患甲病，故Ⅲ7的甲病致病基因一定来自于Ⅰ1。

（3）根据遗传系谱图中Ⅱ1、Ⅱ2个体和Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3个体，可分析得到Ⅱ1个体的基因型为BbXAXa，Ⅱ2的基因型为BbXaY，因而生一个健康女孩的概率为3/4×1/4=3/16。再根据Ⅱ3、Ⅱ4个体和Ⅲ4、Ⅲ5、Ⅲ6、Ⅲ7个体，可判断Ⅱ3、Ⅱ4个体的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，所以Ⅲ6个体的基因型为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，则Ⅱ1与Ⅲ6的基因型相同的概率为1/2。

（4）甲病为伴X隐性遗传病，Ⅲ7只患甲病，若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则其基因型为XaXaY。他的母亲：Ⅱ3、父亲Ⅱ4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，父亲不含甲病的致病基因，则Ⅲ7（XaXaY）是由异常的卵细胞（XaXa）和正常精子（Y）受精后发育而成的。产生异常生殖细胞的最可能是他的母亲。