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研究证实,位于小鼠X染色体上的MECP2基因突变会使小鼠神经系统功能异常,丧失运...

研究证实,位于小鼠X染色体上的MECP2基因突变会使小鼠神经系统功能异常,丧失运动控制能力。 进一步实验发现,患病小鼠神经系统中控制躯体运动的基因结构是正常的,但检测不到该基因的表达产物。当科学家给患病小鼠注人MECP2基因的表达产物后,小鼠恢复了正常活动能力。下列相关叙述中正确的是

A.MECP2基因在性染色体上,因此该基因只存在于生殖细胞中

B.雄性小鼠只有一条X染色体,表达MECP2基因的机会更多

C.患病小鼠运动异常是MECP2基因突变使神经系统发育不良

D.通过导入可正常表达的MECP2基因的方法也能治患病小鼠

 

D 【解析】 本题考查基因突变的相关知识,能结合所学的知识和题干信息准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查。 A、患病小鼠所有细胞来自受精卵的有丝 分裂,所有细胞基因组成相同,故MECP2基因也 存在于其它细胞,A项错误; B、根据题中信息,无从判断不同性别MECP2基因的表达机会高低,B项错误; C、MECP2基因突变使小鼠控制躯体运动的基 因无法正常表达从而患病,而不是神经发育不良 导致的,C项错误; D、导人可正常表达的MECP2基 因也能使小鼠相应细胞得到其表达产物,从而使 小鼠恢复运动能力,D项正确。 故选D。  
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考点分析:
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W是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变。据调查,W的前辈正常,从W这一代起出现患者,且均为男性,W这一代的配偶均不携带致病基因,W的兄弟在41岁时因该病去世,W的姐姐生育了41女,儿子中3个患有该病。下列有关XLA的相关说法,错误的是

A.最初发生基因突变的生殖细胞参与了受精

B.该病的遗传方式是伴X隐性遗传

C.突变基因是否表达与性别有关

D.W的女儿与正常男性婚配,生出患病男孩的概率是1/4

 

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果蝇的灰身/黑身、长翅/残翅分别受常染色体上的一对等位基因控制,某实验中,利用纯合灰身长翅与黑身残翅个体杂交,F1全为灰身长翅;将F1中的雌性个体与黑身残翅个体杂交,子代出现灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅4种表现型,且比例为4114,据此分析,下列说法错误的是

A.灰身/黑身与长翅/残翅两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律

B.F1雌性个体在减数分裂形成配子时发生了基因重组

C.F1雌性个体能产生4种比例相等的配子

D.F2中的灰身长翅个体全部为杂合子

 

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下图表示真核生物细胞中进行的一些生理活动,下列叙述正确的是

A.遗传物质进行过程与进行过程所需的酶和原料都不同

B.过程表示遗传信息的翻译过程,图中赖氨酸的密码子是UUU

C.①②过程发生在细胞分裂间期,过程则发生在有丝分裂后期

D.细胞核中只能进行①②③过程,线粒体中只能进行④⑤过程

 

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在确定DNA是遗传物质的研究过程中,艾弗里的体外转化实验以及赫尔希和蔡斯T2噬菌体的侵染实验有着重要的意义。下列相关叙述错误的是

A.两个实验选用的实验材料细菌或病毒,均具有结构简单、繁殖快的优点

B.两个实验都应用了细菌培养技术和同位素标记技术为实验成功提供了保障

C.两个实验的设计思路共同点都是设法把DNA与蛋白质分开,研究各自的效应

D.两个实验都可以说明DNA可以从一个生物体内转移到另一个生物体内

 

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研究人员发现一种被命名为RhoGD12的基因,他们发现带有该基因的癌细胞会失去转移能力,该基因的表达产物可以阻止癌细胞扩散。对该基因的表达产物及其作用的最合理的解释可能是

A.在癌细胞中表达并产生一种蛋白质,该基因使癌细胞迅速衰老死亡

B.在癌细胞中表达并产生一种糖蛋白,该基因可抑制原癌基因的表达

C.在癌细胞中表达并产生一种蛋白质,致使癌细胞迅速分化为其他组织、器官

D.在癌细胞中表达并产生一种糖蛋白,可阻止癌细胞入侵其他组织、器官

 

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