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血友病是伴X 染色体隐性遗传病。下列遗传系谱图中,能确定不属于血友病遗传的是()...

血友病是伴X 染色体隐性遗传病。下列遗传系谱图中,能确定不属于血友病遗传的是()

A. B.

C. D.

 

B 【解析】 血友病、色盲属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是:隔代、交叉遗传;男患者多于女患者;女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常。 正常的双亲生出了有病的儿子,可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,所以可能表示血友病,A错误;正常的双亲生出了有病的女儿,肯定是常染色体隐性遗传病,不可能表示血友病,B正确;根据图形不能准确判断该病的遗传方式,可能属于血友病遗传,C错误;根据图形不能准确判断该病的遗传方式,可能属于血友病遗传,D错误。  
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考点分析:
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外耳道多毛症是一种伴性遗传病,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常。控制此遗传病的基因是( )

A. 位于常染色体上的显性基因 B. 位于性染色体上的显性基因

C. 位于Y染色体上的基因 D. 位于X染色体上的隐性基因

 

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果蝇的性别决定方式为XY型,白眼基因(b)只位于X染色体上,白眼雄果蝇的基因型应为(   

A.XbXb B.XBXB C.XbY D.XBY

 

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下列关于DNA、染色体、基因的关系,其中不正确的是(  )

A.每条染色体有一个DNA分子,经复制后每条染色单体上有一个DNA分子

B.每个DNA分子上有许多基因

C.基因在染色体上呈线性排列

D.基因在DNA分子双链上成对存在

 

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在你和父母之间,()充当了遗传物质的“桥梁”?

A.精子和卵细胞 B.只有精子 C.只有卵细胞 D.体细胞

 

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仅在减数分裂过程中出现,而有丝分裂过程中不出现的是(   )

A.分裂间期DNA复制与相关蛋白质合成 B.姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞

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