Question

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的。根据图示分析正确的是（    ）

体编号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

条带1

一

一

一

一

一

一

一

一

一

一

一

条带2

一

一

一

一

一

一

一

一

一

图乙

A.条带1代表a基因显示的条带，个体2的基因型是Aa

B.该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果

C.个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的

D.个体9与白化病患者所生儿子患病概率为1/6

Answer

B

【解析】

分析题图：1号和2号个体均正常，而他们有一个患病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病。则5号个体的基因型为aa，而5号个体只有条带2，说明条带2对应的是基因a，则条带1对应的是基因A。

A、由分析可知：条带1代表的是A基因，条带2代表的是a基因，所以个体2的基因型为Aa，A错误；

B、由于3号、4号都是AA，而个体10的基因型为Aa，与其父母的不符合，其形成原因可能是发生了基因突变，B正确；

C、个体11的基因型为aa，是等位基因分离导致的，这里只涉及一对等位基因，因此不会发生基因重组，C错误；

D、个体9只有条带1，基因型为AA，与白化病患者aa结婚，所生儿子基因型均为Aa，不会患病，D错误。

故选B。