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某二倍体植株的花色由A(控制白色)和a(控制红色)这一对等位基因控制,A对a为显...

某二倍体植株的花色由A(控制白色)a(控制红色)这一对等位基因控制,Aa为显性。已知基因型为aa的植株花色是深红色。在研究过程中偶然发现,亲本植株花色均为深红色,而其后代中出现了一株粉红色植株,科研人员对其成因做了两种假设。

假设一:携带a基因的染色体片段缺失,如图1所示。

假设二:基因突变,一个a基因突变为控制粉红色的基因X,如图2所示。

请根据题意回答以下问题:

1)要确定假设一是否正确,最简便的方法是显微镜下观察_____________。若假设一成立,且一对同源染色体均发生片段缺失的个体不能成活,则该粉红色植株自交,理论上其后代的表现型及比例是_____________。根据该假说推测由深红色植株培育的单倍体植株的花色是_____________

2)若假设二成立,则基因X对基因a_____________ (填显性或隐性)。则该粉红色植株自交,理论上其后代的表现型及比例是_____________。用一株白色植株与该粉红色植株杂交,若后代仅有粉红色和白色两种表现型,则说明该白色植株的基因型是__________(AAAa),且基因X对基因A_____________ (填显性或隐性)

 

染色体的结构 粉红色:深红色=2:1 粉红色 显性 粉红色:深红色=3:1 AA 显性 【解析】 所谓性状,是指生物的形态结构和生理生化等特征的总称。每种性状具有不同的表现形式,称为相对性状。孟德尔在做一对相对性状的纯合亲本杂交实验时,将F1能表现出来的亲本性状称为显性性状,而将在F1中未表现出来的另一个亲本的性状,称为隐性性状。显性基因和隐性基因是相对的,没有完全的显性基因,也没有完全的隐性基因,需要看他们的子代所表现出来的特征确定。比如:具有相对性状的亲本亲交,F1为某一亲本的性状(完全显性),F1为两者的中间性状(不完全显性)或者是同时表现出两个亲本的性状(共显性)。显隐性关系不是绝对的,生物体的内在环境和所处的外在环境的改变都会影响性状的表现。 (1)染色体缺失在显微镜下可见,要确定假设一是否正确,最简便的方法是显微镜下观察染色体的结构。若假设一成立,则该粉红色产生正常配子(a):异常配子=1:1,则产生的后代为1aa、2a_、1__(表示两条染色体均缺失),一对同源染色体均发生片段缺失的个体不能成活,因此其后代的表现型及比例是粉红色:深红色=2:1。根据该假说推测由深红色植株(aa)培育的单倍体植株(a)的花色是粉红色。 (2)若假设二成立,aa为深红色,Xa为粉红色,说明基因X对基因a为显性。该粉红色植株(Xa)自交,理论上其后代的表现型及比例是粉红色(1XX、2Xa):深红色(1aa)=3:1。用一株白色植株(A_)与该粉红色植株(Xa)杂交,若后代仅有粉红色和白色两种表现型,则说明该白色植株为纯合子,其基因型是AA。后代仅有粉红色(AX)和白色(Aa),AX表现为粉红色,说明基因X对基因A为显性。
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核基因P53属于一种功能强大的抑癌基因。当人体细胞DNA受损时,P53基因被激活,产生的P53蛋白既可以阻止损伤的DNA复制,同时也可以启动修复酶系统促使DNA的自我修复。请据图回答以下问题:

1)完成①过程所需要的原料有_________________________

2DNA损伤包括DNA分子中碱基的___________ (填碱基的变化类型),也包括_______________键的水解造成DNA中单链或双链断裂等多种情况。

3DNA出现损伤时,P53蛋白启动P21基因的表达,产生的P21蛋白可能通过抑制______________酶与DNA母链结合从而影响DNA子链的延伸,待修复酶系统完成对损伤DNA的修复后,细胞进入正常的细胞分裂。由此推知P53蛋白会导致细胞周期中的_______________期延长。

 

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图甲是某DNA分子片段,图乙表示DNA遗传信息的传递和表达过程。请据图回答以下问题:

1)图甲中5的名称是______________6代表的是____________DNA的基本骨架是由_________构成的。

2)图乙中a过程发生在动物细胞的______________(填细胞结构名称)中。用放射性同位素15N标记DNA应标记在图甲中的______________部位(用图甲中的数字表示)。若DNA一条链被15N标记,另一条链被14N标记(如图乙中的①DNA),该DNA15N标记的脱氧核苷酸为原料的培养液中复制3次,所得子代中与亲代放射性情况完全相同的DNA所占比例是______________

3)若图乙编码的肽链由218个氨基酸组成,则其对应的②中至少有______________个碱基(考虑终止密码子),若②中第107位的碱基CG取代,则可能导致该肽链第________________位氨基酸发生改变。

 

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下列有关人类遗传病的叙述,正确的是(   

A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

B.遗传病患者的体细胞内一定存在该病的致病基因

C.应在患者家系中调查某遗传病的发病率

D.具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病

 

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下列关于抗维生素D佝偻病的叙述,错误的是(   

A.男性患者的母亲和女儿定患该病

B.男性患者的致病基因不可能来自其祖父

C.女性患者的致病基因一定来自其父亲

D.一般患该病的女性多于患病男性

 

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下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是(   

A.该遗传病可能是伴X隐性遗传

B.若该病为隐性遗传病,则Ⅱ-1一定携带致病基因

C.若该病为显性遗传病,则Ⅲ-4一定是纯合体

D.-1和Ⅲ-3基因型不一定相同

 

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