Question

某家系中有甲病(A/a基因控制)和乙病(B/b基因控制)两种单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传。系谱图如下，请据图回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________________，乙病的致病基因是________________性基因(填隐或显)。

（2）3号、4号和11号中，一定不携带致病基因的是____________________号。

（3）12号的基因型是________________，16号基因型和12号基因型相同的概率是________________。

（4）若9号与15号近亲结婚，则生育的女孩患病的概率是________________。

Answer

常染色体显性遗传 隐 11 AaXBXb 1/3 1/2

【解析】

性状是由基因控制的，控制性状的基因组合类型称为基因型。染色体分为常染色体和性染色体两种。性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传。位于常染色体上的基因与位于性染色体上的基因遗传方式有差别，这是因为不同性别的个体，如XY型，雌性和雄性的常染色体组成相同，性染色体组成不同，雌性为XX，雄性为XY，而基因又在染色体上，减数分裂产生配子时随着染色体的分离而进入不同的配子中。由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。

（1）6和7均患甲病，而15正常，说明该病是显性病，若位于X染色体，则女儿会患病，因此甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。乙病为伴X染色体遗传，若为显性，则5患病，12会患乙病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传，乙病的致病基因是隐性基因。

（2）3号基因型为aaXBXb，4号基因型为aaXBXb，11号基因型为aaXBY，一定不携带致病基因的是11号。

（3）4号基因型为aaXBXb，5号基因型为AaXbY，12号患甲病不患乙病，12号的基因型是AaXBXb。6号的基因型为AaXBXb，7号的基因型为AaXBY，16号患甲病不患乙病，16号基因型为A_XBX—，和12号基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3。

（4）9号的母亲不患甲病，但9号患甲病不患乙病，9号基因型为AaXBY，15号两病皆不患，基因型为aaXBX—（1aaXBXB、1aaXBXb），则生育的女孩（AaXBX—、aaXBX—）患病（AaXBX—）的概率为1/2。