Question

图是甲（致病基因用A或 a 表示）、乙（致病基因用B或 b 表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传，相关基因不位于Ｙ染色体上。已知正常人群中乙病携带者占 1/6。下列有关叙述错误的是

A.甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.11 号与 13 号个体的基因型相同的概率为 5/9

C.若 10 与 13 号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 17/48

D.若 12 号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患的男孩的概率是 1/32

Answer

D

【解析】

根据Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设控制乙病的基因为A、a；根据Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ7可知，甲病为隐性遗传病，结合题意可知，甲病为伴X隐性遗传病，设控制甲病的基因为B、b。

A、根据Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病为常染色体隐性遗传病，根据系谱图，甲病为无中生有故为隐性，根据题意可知，甲病为伴X隐性遗传病，A正确；

B、根据10号患乙病即为aa可知，5和6均为Aa，故11号乙病的基因型为1/3AA、2/3Aa，根据12号患乙病即aa可知，7和8均为Aa，故13乙病的基因型为1/3AA、2/3Aa，二者甲病的基因型均为XBY，故二者基因型相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，B正确；

C、由于7号患甲病，故1和2号甲病的基因型分别为：XBY、XBXb，6号甲病的基因型为1/2 XBXB、1/2 XBXb，5号甲病的基因型为XBY，故10号甲病的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，由上分析可知，13号乙病的基因型为1/3AA、2/3Aa，二者甲病的基因型均为XBY，若 10 与 13 号个体结婚，后代患乙病的概率为2/3×1/2=1/3，不患乙病的概率为1-1/3=2/3，后代患甲病的概率为：1/4×1/4=1/16，不患甲病的概率为1-1/16=15/16，故生育一个只患一种病后代的概率是1/3×15/16+2/3×1/16= 17/48，C正确；

D、12号同时患2种病，其基因型为aaXbXb，正常男性甲病的基因型为XBY，乙病的基因型为5/6AA、1/6Aa，12 号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患的男孩即aaXbY的概率是1/6×1/2×1/2=1/24，D错误。

故选D。