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阅读下面的材料,完成(1)~(4)题。 早在 Natalie Nakles 出生...

阅读下面的材料,完成(1~4)题。

早在 Natalie Nakles 出生前,甚至是来自她母亲的卵子成熟之前,奇怪的事情就发生了。那颗卵子本应只携带一条 16 号染色体,结果最后却多出了一条。而随后的一系列过程,让 Nakles 的受精卵发育时移除了来自精子的 16 号染色体。因此,现今 24 岁的 Nakles 并不像大多数人一样从父母身上各继承了一组染色体,她的两条 16 号染色体全部来自母亲。

这种现象被称为“单亲二体性”,即 23 对染色体中某一对的两条染色体都来自父亲或母亲一方。早期研究表明单亲二体性与自然流产有着密切关系,即便胎儿存活,它也有可能患有骨骼异常、癫痫、智力障碍和儿童癌症等疾病。例如,如果两条 15 号染色体都来自母亲,会导致普拉德-威利综合征,根据相关病症也被称做低肌张力-低智力-性腺发育低下-肥胖综合征;而如果 15 号染色体都来自父亲,则会导致天使人综合征,患儿会产生发育迟缓,智力残疾,严重的言语障碍以及运动和平衡问题。它们都是具有明显症状的特殊遗传疾病。Nakles 就患有阿斯伯格综合征,这是一种自闭症谱系疾病,但不会有自闭症患者的语言和智力障碍。除此之外她很健康,没有什么严重的健康问题。

如今,一项研究对大约 483 万人的 DNA 进行了检测,其中 440 万来自基因检测公司,43 万来自英国生物样本库。结果显示,许多像 Nakles 这样的健康人身上都存在单亲二体性。该研究共找到了 675 个单亲二体的样本,且没有发现其与任何有害特征存在显著相关。这表明,单亲二体性现象比过去文献中的结果更普遍,且危害性更低。

1)就进行有性生殖的生物来说,__________________ 对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数 目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。

2)下列叙述正确的是________

A.单亲二体的出现通常是减数第一次分裂异常

B.天使人综合征是由于染色体数目变异导致的

C.同源染色体分离发生在减数第一次分裂

D.单亲二体的后代一定患病

3)请根据文章内容,结合已有知识,用文字或图解的形式提出单亲二体性形成机制的两种假说?__________________________________________________________________________

4)如果单亲二体性确实造成了健康问题,你推测可能的原因有哪些?_________________________________________________________________________

 

减数分裂和受精作用 C 第一种假说:减数分裂的异常导致卵子或精子获得了两条相同编号的染色体,因此胚胎最终得到 了三条同源染色体。这些胚胎可以进行“三染色体自救”,即某些细胞会随机丢失额外的第三条 染色体,因此胎儿的染色体组成可以出现某一对的两条染色体都来自父亲或母亲一方。 第二种假说:减数分裂异常形成二体配子和缺体配子结合产生单亲二体。 第三种假说:缺体配子与正常配子受精形成单体合子。在卵裂过程中,单体染色体进行复制 变成了一对染色体,在发生染色体不分离的情况下,这一对染色体同时进入相同的一个子代细胞变成二体,即单亲二体。 第一种,一个孩子可能从父母一方继承了两条相同的、带有罕见隐性突变的染色体。 第二种,某些基因的表达与否取决于它们来源于父母哪一方,这种现象称为“基因印记”。 如果某条染色体均来源于被印记的一方,则会造成健康问题。 【解析】 减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 (1)就进行有性生殖的生物来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。 (2)A、单亲二体,指某一号的两条染色体都来自于精子或者卵子,而这种情况的出现可能是减数第一次分裂异常或者减数第二次分裂异常,A错误; B、15 号染色体都来自父亲,则会导致天使人综合征,天使人综合征患者染色体数目和正常人一样,不存在染色体数目变异,B错误; C、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,C正确; D、单亲二体也可能产生正常的配子,这样后代不患病,D错误。 故选C。 (3)通过文章信息分析,单亲二体性形成机制:第一种假说:减数分裂的异常导致卵子或精子获得了两条相同编号的染色体,因此胚胎最终得到了三条同源染色体。这些胚胎可以进行“三染色体自救”,即某些细胞会随机丢失额外的第三条染色体,因此胎儿的染色体组成可以出现某一对的两条染色体都来自父亲或母亲一方。 第二种假说:减数分裂异常形成二体配子和缺体配子结合产生单亲二体。 第三种假说:缺体配子与正常配子受精形成单体合子。在卵裂过程中,单体染色体进行复制 变成了一对染色体,在发生染色体不分离的情况下,这一对染色体同时进入相同的一个子代细胞变成二体,即单亲二体。 (4)如果单亲二体性确实造成了健康问题,原因如下: 第一种,一个孩子可能从父母一方继承了两条相同的、带有罕见隐性突变的染色体。 第二种,某些基因的表达与否取决于它们来源于父母哪一方,这种现象称为“基因印记”。
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样地

总使用毒饵

袋数/

无毒饵料取食数(率)

投放毒饵前

投放毒饵后

3

4

5

6

7

9

12

A1

100

1818%

33%

22%

22%

00%

22%

33%

A2

100

2323%

22%

44%

33%

00%

22%

22%

B1

200

71355%

21%

105%

105%

00%

21%

00%

B2

200

5829%

315%

315%

21%

105%

105%

525%

C

200

43215%

5427%

5829%

3015%

189%

3819%

4221%

 

表:毒饵投放前后各月各样地无毒饵料取食数(率)

4)技术人员在林场内选取5块样地,其中4块防治样地,编号为A1A2B1B2A样地每公顷安装4个毒饵站,B样地每公顷安装8个毒饵站),以及1块对照样地,编号为C。样地在投放毒饵前后需要投放无毒饵料并记录取食数,这样操作的目的是__________。无毒饵料取食情况的结果如上表,由此可以得到的结论是_____________________________

5)基于此项研究,请为该林场未来的赤腹松鼠防治工作提出一项具体的措施。_______________________________________________________________________________

 

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离子的跨膜运输是神经兴奋传导与传递的基础。突触传递过程中,前、后膜内外离子的移动如下图所示。

请回答问题:

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二锅头作为京酒的代表,已有八百多年的历史。以下关于酿造 52°二锅头的叙述中,不正确的是(   

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利用基因工程技术生产羧酸酯酶(CarE)制剂的流程如下图所示,下列叙述正确的是(    )

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B.过程②利用 PCR 技术扩增目的基因需使用耐高温的解旋酶和引物对

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