Question

某伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患该病，所生男孩（    ）

A.患病率为0 B.患病率为50%

C.患病率为25% D.都患病

Answer

A

【解析】

本题考查了人类遗传病的特点。几种常见的单基因遗传病及其特点：
1.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：往往代代遗传，携带致病基因即发病，且男女发病率相同。
4.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

根据题意，在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，则双亲的基因型为XaXa，XaY，因此，所生男孩的表现型都正常，A正确。
故选A。