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下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患...

下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是

A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.13号个体的致病基因来自8 3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变

D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达

 

D 【解析】 A、首先甲病排除Y染色体遗传,由于2号个体是纯合体,如果甲病是显性遗传病,则5号应该患病,由于5号正常,所以甲病是隐性遗传病。若甲病的致病基因位于X染色体上,11号应该患病,由于11号正常,所以甲病致病基因位于常染色体上。故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病是常染色体隐性遗传,由于2号是纯合子,后代不应有乙病患者,所以乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,A错误; B、乙病是伴X染色体隐性遗传病,13号个体的致病基因可能来自8号,假设A和a控制甲病,B和b控制乙病,则3号(AaXBY)和4号(1/2aaXBXB 1/2aaXBXb)个体生下两病皆患孩子的概率为1/16,B错误; C、由于甲病已经致病(表现出相应性状),所以致病基因表达时,翻译产生的肽链发生改变,C错误; D、启动子是RNA聚合酶的识别和结合位点,若基因的启动部位发生改变,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达,D正确。 故选D。  
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考点分析:
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如图是细胞分裂素对黄瓜果实发育的影响(CK250×500×分别表示不稀释、稀释250500),能得出的结论是(   )

A.细胞分裂素的作用和生长素的作用一样具有两重性

B.细胞分裂素的浓度越小,促进作用越大

C.细胞分裂素具有促进子房发育的作用

D.生物的个体发育是多种激素共同作用的结果

 

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将甲、乙、丙三株大小相近生长状况相似的同种植物,分别处理如下表,实验结果如图。根据图表判断,下列叙述正确的是(   

 

顶芽

摘除

保留

保留

细胞分裂素(浸泡浓度)

0 mg/L

2 mg/L

0 mg/L

 

   

A.细胞分裂素能抑制顶芽的生长 B.顶芽摘除后,侧芽生长停滞

C.细胞分裂素可在一定程度上缓解顶端优势 D.细胞分裂素与生长素具有协同作用

 

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下列有关植物激素调节的叙述,正确的是(   

A.在形成无子番茄过程中生长素改变了细胞的染色体数目

B.乙烯广泛存在于植物的多种组织中,主要作用是促进果实的发育

C.生长素广泛存在于顶芽,其本质是氨基酸

D.植物激素的作用与植物种类、激素作用部位等有关

 

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下列关于高等动物体细胞的细胞周期的叙述,正确的是(    )

A.染色质上的DNA只有在S期才解开双螺旋结构

B.蛙胚卵裂球细胞的细胞周期变短,在G2期其细胞核内有组蛋白

C.用秋水仙素处理连续分裂的细胞群体,处于M期的细胞比例会减少

D.用蛋白质合成抑制剂处理G1期细胞,不影响其进入S期

 

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假设一个含有6条染色体(2n=6),且基因型为AaBBDd的哺乳动物在减数分裂后期Ⅱ时的细胞示意图如图,相关叙述正确的是

A.该时期细胞中含有3对同源染色体,有2对等位基因

B.该细胞在中期Ⅰ时形成3个四分体,有4个染色体组

C.染色体34上对应位置基因的不同可能是由于基因突变或同源非姐妹染色单体互换片段造成

D.该细胞最终只能形成一个基因型为abd的配子

 

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