Question

下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病由显性基因控制，Ⅱ₇不含乙病的致病基因。（不考虑家系内发生新的基因突变）。下列叙述正确的是（    ）

A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B.若仅考虑乙病和丙病，Ⅱ₆的基因型是DDX^BX^b

C.若A基因位于X染色体上，则Ⅲ₁₃患两种遗传病的原因是Ⅱ₆在减数分裂的后期I发生了基因重组

D.若Ⅲ₁₅是乙病携带者且为丙病携带者的概率1/100，则Ⅲ₁₅和Ⅲ₁₆所生的子女只患一种病的概率约为1/4

Answer

D

【解析】

本题具有一定的难度和综合性，考查了伴性遗传、基因的自由组合定律以及基因连锁交换等相关知识。分析系谱图：“甲病是伴性遗传病”，且具有“父患女必患”的特点，说明甲病是X染色体显性遗传病；Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知“Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”，因此乙病为X染色体隐性遗传病；Ⅲ-10和Ⅲ-11都不患丙病，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明丙病是常染色体隐性遗传病。

A、根据分析，甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患乙病的男孩，说明基因型为XabY，而12号中的X染色体也来自6号，因此6号的基因型为DDXABXab或DdXABXab，只考虑乙病和丙病，则其基因型是DDXBXb或DdXBXb，B错误；
C、Ⅱ-6基因型是DDXABXab或DdXABXab，由于其在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生XAb的配子，所以Ⅲ-13患两种遗传病，C错误；
D、根据题意可知，15号的基因型为1/100 DdXaBXab，16号的基因型为1/3 DDXaBY或2/3 DdXaBY，单独计算，后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600，正常的概率=1-1/600=599/600，后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率=599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200≈1/4，D正确。
故选D。