下列关于生物学实验研究方法和原理等叙述中错误的是
A.提取组织DNA是利用不同化合物在溶剂中溶解度的差异
B.配制以尿素为唯一氮源的培养基为选择性培养基，可筛选出尿素分解细菌
C.叶绿体中色素提取的原理是：各种色素在层析液中溶解度不同
D.PCR呈指数扩增DNA片段是因为上一轮反应产物可作为下一轮反应模板
线粒体DNA分子通常是由H链和L链构成的环状双链。该DNA复制时,OH首先被启动,以L链为模板,合成一段RNA作为引物,然后合成H链片段,新H链一边合成,一边取代原来的H链,被取代的H链以环的形式游离出来,由于其像字母D,所以被称为D环复制。当H链合成约2/3时,OL启动,以被取代的H链为模板,合成新的L链,待全部复制完成后,新的H链和老的L链、新的L链和老的H链各自组合形成两个环状双螺旋DNA分子,整个过程如下图所示。下列相关叙述错误的是
A.动物细胞线粒体DNA分子不含游离的磷酸基
B.RNA引物的基本组成单位是核糖核苷酸
C.若此DNA连续复制2次,共需要4个引物
D.D环复制过程中,H链和L链不同时完成复制
以下关于酶的相关叙述，正确的是( )
A.RNA聚合酶的结合位点为超始密码子
B.磷酸二酯键只能由DNA聚合酶催化形成
C.在细胞质内合成的酶也可在细胞核内发挥作用
D.利用PCR技术进行DNA扩增时，需要向反应体系中加入解旋酶
下列实验材料或用品选择恰当的是（ ）
A. 鉴定可溶性还原糖--双缩脲试剂 B. DNA的粗提取和鉴定--新鲜牛血
C. 用PCR仪对DNA分子扩增--DNA连接酶 D. 鉴定纤维素分解菌--刚果红指示剂
利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（ ）
A.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
B.设计引物时需要避免引物之间碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例为15/16
判定从植物体榨出的白色液体是否含有脂肪、酵母菌酒精发酵是否彻底、提取的DNA是否被DNA酶污染、酪蛋白是否充分水解成氨基酸，依次选择的试剂是
①苏丹III染液 ②
③斐林试剂
④双缩脲试剂 ⑤二苯胺
A.①③⑤④ B.①②⑤⑤
C.①②④⑤ D.①③④⑤
