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甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基...

甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(

A.甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.15的基因型相同的概率为1/4

C.34的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D.7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

 

D 【解析】 由Ⅱ3和Ⅱ4甲病正常而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病;A错误;用A、a表示甲病致病基因,B、b表示乙病致病基因,则Ⅱ1的基因型为BbXAXa,Ⅲ5的基因型为B_XAX_,两者基因型相同的概率为2/3×1/2=1/3;B错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY,理论上其后代共有8种基因型、6种表现型;C错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY,因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常;D正确。  
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考点分析:
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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(AaBb)控制,且只有AB基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异,根据系谱图,下列分析错误的是(   

A.-1的基因型为XaBXabXaBXaB

B.-3的基因型一定为XAbXaB

C.-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1

D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4

 

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下列叙述正确的是

A.孟德尔定律支持融合遗传的观点

B.孟德尔描述的过程发生在有丝分裂中

C.按照孟德尔定律,AaBbCcDd个体自交,子代基因型有16

D.按照孟德尔定律,对AaBbCc个体进行测交,子代基因型有8

 

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下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是(     )

A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的

B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的

C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的

D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的

 

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下列关于高等动物细胞增殖的叙述,错误的是

A.有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期,都进行1次染色质DNA的复制

B.细胞周期的G2期已经形成了1对中心体,在有丝分裂前期形成纺锤体

C.染色体数为2n=24的性原细胞进行减数分裂,中期染色体数和染色体DNA分子数分別为1224

D.若在G2期某染色质的1DNA分子发生片段缺失,则该细胞有丝分裂产生的2个子细胞均含有该异常DNA

 

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如图所示细胞均来自同一生物体,有关叙述错误的是(   

A.细胞⑤中的染色体数是①或②的四倍

B.细胞②可通过④→⑤→④→③→②的过程来形成

C.图①和图②不可能来自同一个初级精母细胞

D.图③④⑤中都具有来自父方和母方的染色体

 

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