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下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传...

下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是(   

①21三体综合症  ②原发性高血压  ③糖尿病  ④苯丙酮尿症  ⑤软骨发育不全  ⑥并指  ⑦抗维生素D佝偻病  ⑨性腺发育不良  ⑩先天聋哑

A.⑧⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

 

C 【解析】 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 ①21体综合征属于染色体异常遗传病; ②原发性高血压属于多基因遗传病; ③青少年型糖尿病属于多基因遗传病; ④苯丙酮尿症属于单基因隐性遗传病; ⑤软骨发育不全属于单基因显性遗传病; ⑥并指属于单基因显性遗传病; ⑦抗维生素D佝偻病属于单基因显性遗传病; ⑧性腺发育不良属于染色体异常遗传病; ⑨先天聋哑属于单基因隐性遗传病。 因此,属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧。 故选C。  
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考点分析:
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下面关于细胞中DNA复制、基因转录和翻译的叙述,错误的是

A.基因的转录和翻译发生在个体整个生命活动过程中

B.间期DNA复制时所需的酶主要有解旋酶、DNA聚合酶

C.转录时游离的核糖核苷酸在RNA酶的作用下连接成RNA

D.无论DNA复制还是转录和翻译都遵循碱基互补配对原则

 

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如图是基因M、N、P对某种生物性状控制关系(三对等位基因分别位于三对同源染色体上),下列相关叙述,错误的是()

A.基因表达产生蛋白质的过程需要3种RNA的参与

B.表现出相对性状2的个体基因型特点是ppM_nn

C.分别表现出相对性状1、2、3的不同个体在某环境下可能表现型相同

D.基因型PpMmNn个体测交,后代中表现出性状1的个体占3/16

 

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HIV是逆转录病毒,其RNA在逆转录酶作用下生成病毒cDNAAZT(叠氧胸苷)是碳基T的类似物,能取代T参与碱基配对,并且AZT是逆转录酶的底物,可阻断新病毒的形成,但不是细胞中DNA聚合酶的合适底物。下列说法错误的是(   

A.AZT可作为治疗艾滋病的药物

B.AZT可与碱基A发生互补配对

C.AZT不会抑制细胞中DNA的复制

D.AZT参与细胞中DNA的转录过程

 

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如图所示为某生物基因表达的过程,下列叙述正确的是(   

A.图中肽链若排出到细胞外,则还需要内质网和高尔基体的加工

B.为了快速合成肽链,多个核糖体同时进行一条肽链的翻译

C.RNA聚合酶的主要作用是根据碱基互补配对原则形成氢键

D.1个核糖体中可同时容纳2tRNA

 

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真核细胞部分蛋白质需在内质网中进行加工。研究发现,错误折叠的蛋白质会通过 与内质网中的伴侣蛋白结合而被“扣留”在内质网中,直到正确折叠,如图所示。下 列叙述错误的是

       

A.错误折叠的蛋白作为信号调控伴侣蛋白基因表达

B.转录因子和伴侣蛋白 mRNA 通过核孔进出细胞核

C.伴侣蛋白能使错误折叠的蛋白空间结构发生改变

D.蛋白质 A 和伴侣蛋白由细胞核中的同一基因编码

 

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