藏报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)一对相对性状,由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,生化机制如下图甲所示。为探究藏报春花色的遗传规律,进行了杂交实验,结果如图乙所示:
(1)藏报春开白花的纯种植株的基因型有_________________________________。 亲本中开黄花植株的基因型为___________。
(2)图乙中F2白花藏报春中,部分个体无论自交多少代,其后代表现型仍为白花,这样的个体在F2代白花藏报春中的比例为______;还有部分个体自交后代会发生性状分离,它们的基因型是_____________。
(3)为了培育出能稳定遗传的黄色品种,某同学用开白花的纯种植株设计了如下实验:
I.选择基因型为____________________的两个品种进行杂交,得到F1种子;
II.F1种子种下得F1植株,F1自交得F2种子;
Ⅲ.F2种子种下得F2植株,F2自交,并选择开黄花植株的种子混合留种;
Ⅳ.重复步骤Ⅲ若干代,直到后代不出现性状分离为止。
(4)根据上述实验,回答相关问题:
①若F1植株能产生比例相等的四种配子,说明这两对基因遵循的遗传定律是__________________。
②F2植株中开黄花的植株上所结的种子中黄色纯合子占_____。
IFAP综合症是一组人类罕见的皮肤疾病,它是由MBTPS2突变引起的。令人惊讶的是,突变基因MBTPS2也能引发另一种完全不同的疾病,即成骨不全症,也称为骨质疏松症。回答下列问题:
(1)MBTPS2编码一种蛋白酶(一种蛋白质),它能够减少并激活其他称为转录因子的蛋白质。这些激活的蛋白质能与DNA结合,并能调节基因参与到骨生长和固醇代谢中。可见MBTPS2对成骨不全症的影响是通过____________________来控制细胞中的代谢过程,进而控制生物体的性状。
(2)研究发现突变基因MBTPS2只位于X染色体上。若突变基因MBTPS2为隐性基因,则某男性IFAP综合症患者的母亲_____________(填“一定”或“不一定”)患病,因为_____________。
(3)欲探究突变基因MBTPS2的显、隐性,可对IFAP综合症患者家系进行调查,也可在足够大的自然人群中随机抽样调查。前者调查的是__________,后者调查的是_____________。若调查的结果是男性患者明显多于女性,则突变基因MBTPS2为_________(填“显性”或“隐性”)基因。
(4)根据对IFAP综合症患者家系调查的结果绘制的系谱图如下图,相关基因用G、g表示。图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体的血型。
①甲的基因型为________。
②丁是AB型血且又是IFAP综合症患者的概率为______________。
某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性,基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。
(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由_____________变为_____。正常情况下,基因R在细胞中最多有_____个,基因R转录时的模板位于_____链中。
(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为_____________:用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_____________。
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是_____,缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是__________________________。
(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现有缺失一条2号染色体的各种不同表现型的植株可供选择进行杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)
实验步骤:_____________。
观察、统计后代表现性及比例。
结果预测:若_____,则为图甲所示的基因组成,若_____,则为图乙所示的基因组成。若_____,则为图丙所示的基因组成.
以下相关变异的说法,正确的是()
A. 诱变育种能加快育种的进程
B. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子
C. 用秋水仙素处理幼苗的芽,成熟后植株所有细胞的基因型都一致
D. 生物育种可以培育出新品种,新品种都是纯合子
慢性粒细胞白血病的致病机理是2号染色体与9号染色体发生了交换,导致酪氨酸蛋白激酶过度活化,引起细胞增殖失控。此病患者的白细胞数量是正常人的10~25倍。下列有关说法不正确的是
A. 正常人产生白细胞的速度比此病患者的慢
B. 染色体之间的交换属于基因重组
C. 可以通过控制酪氨酸蛋白激酶的活性来抑制细胞异常增殖
D. 酪氨酸蛋白激酶过度活化是这种白血病的致病原因
研究者得到B基因突变、P基因突变和B、P基因双突变小鼠,持续在一定剂量紫外线照射条件下培养上述三组小鼠,一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤(一种皮肤癌)的数目,得到如图所示结果。下列相关叙述,不正确的是
A. 皮肤上的黑色素瘤细胞增殖失去了控制
B. 黑色素瘤的发生可能是紫外线损伤DNA所致
C. 仅P基因突变会导致小鼠产生大量黑色素瘤
D. 多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤产生的数目