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某科研小组利用基因型为Aa的普通二倍体玉米(2N=20),人工诱导得到了同源四倍...

某科研小组利用基因型为Aa的普通二倍体玉米(2N=20),人工诱导得到了同源四倍体玉(植株A),从收获的同源四倍体玉米穗中随机抽取10个穗子,统计完全成熟的粒数并求其结实率如下表所示,为进一步研究同源四倍体玉米的遗传特性,该小对植株A进行了如图甲所示的系列实验。请回答下列问题:

同源四倍体玉米结实率统计表

序号

项目

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

平均

应结实数

567

658

514

350

400

384

322

240

480

320

423.3

实际结实数

64

28

85

20

6

45

34

32

15

14

34.3

结实率%

11.3

4.3

16.5

5.7

1.5

11.7

10.6

13.3

3.1

4.4

8.24

 

(1)获得同源四倍体玉米的育种方式为____________,据上表数据分析可知该育种方式的局限性为__________________

(2)基因重组能够发生在图甲所示过程______(填标号)中。

(3)为观察同源四倍体玉米细胞中染色体的情况,可取植株A中部分组织,进行______,制片后进行镜检。若发现染色体出现如图乙所示的异常情况,推测该过程发生在______时期。在过程③中,最多能观察到染色体数目为______,可观察到四分体______个。

(4)假设四倍体玉米所有花粉母细胞的染色体都能两两配对成功并平均分配,则植株B中杂合子所占比例为______

 

多倍体育种 结实率低 ② 解离、漂洗、染色 减数第一次分裂前期 80 0 2/3 【解析】 图甲中:①植物组织培养、②减数分裂、③细胞分裂。 图乙中:联会时期,为减数第一次分裂的前期。 (1)可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗获得同源四倍体玉米,该育种方式为多倍体育种,据上表数据分析可知多倍体的结实率较低。 (2)基因重组发生在减数分裂第一次分裂前期或者减数第一次分裂后期,即过程②。 (3)为观察同源四倍体玉米细胞中染色体的情况,可取植株A中部分组织,进行解离、漂洗、染色、制片后进行镜检。若发现染色体出现如图乙所示的异常情况(联会异常),该过程发生在减数第一次分裂的前期。二倍体植株经过低温诱导后,部分细胞会发生染色体数目加倍,出现40条染色体,在有丝分裂的后期染色体数目最多为80条染色体,有丝分裂的过程中无四分体,故四分体的数目为0。 (4)植株A的基因型为AAaa,产生的花粉为AA:aa:Aa=1:1:4,经过秋水仙素加倍后,获得的植株B的基因型及比例为:AAAA:aaaa:AAaa=1:1:4,故杂合子占4/6=2/3。  
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考点分析:
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藏报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)一对相对性状,由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,生化机制如下图甲所示。为探究藏报春花色的遗传规律,进行了杂交实验,结果如图乙所示:  

(1)藏报春开白花的纯种植株的基因型有_________________________________。 亲本中开黄花植株的基因型为___________

(2)图乙中F2白花藏报春中,部分个体无论自交多少代,其后代表现型仍为白花,这样的个体在F2代白花藏报春中的比例为______;还有部分个体自交后代会发生性状分离,它们的基因型是_____________

(3)为了培育出能稳定遗传的黄色品种,某同学用开白花的纯种植株设计了如下实验:

I.选择基因型为____________________的两个品种进行杂交,得到F1种子;

II.F1种子种下得F1植株,F1自交得F2种子;

Ⅲ.F2种子种下得F2植株,F2自交,并选择开黄花植株的种子混合留种;

Ⅳ.重复步骤Ⅲ若干代,直到后代不出现性状分离为止。

(4)根据上述实验,回答相关问题:

①若F1植株能产生比例相等的四种配子,说明这两对基因遵循的遗传定律是__________________

②F2植株中开黄花的植株上所结的种子中黄色纯合子占_____

 

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IFAP综合症是一组人类罕见的皮肤疾病,它是由MBTPS2突变引起的。令人惊讶的是,突变基因MBTPS2也能引发另一种完全不同的疾病,即成骨不全症,也称为骨质疏松症。回答下列问题:

(1)MBTPS2编码一种蛋白酶(一种蛋白质),它能够减少并激活其他称为转录因子的蛋白质。这些激活的蛋白质能与DNA结合,并能调节基因参与到骨生长和固醇代谢中。可见MBTPS2对成骨不全症的影响是通过____________________来控制细胞中的代谢过程,进而控制生物体的性状。

(2)研究发现突变基因MBTPS2只位于X染色体上。若突变基因MBTPS2为隐性基因,则某男性IFAP综合症患者的母亲_____________(填“一定”或“不一定”)患病,因为_____________

(3)欲探究突变基因MBTPS2的显、隐性,可对IFAP综合症患者家系进行调查,也可在足够大的自然人群中随机抽样调查。前者调查的是__________,后者调查的是_____________。若调查的结果是男性患者明显多于女性,则突变基因MBTPS2为_________(填“显性”或“隐性”)基因。

(4)根据对IFAP综合症患者家系调查的结果绘制的系谱图如下图,相关基因用G、g表示。图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体的血型。

①甲的基因型为________

②丁是AB型血且又是IFAP综合症患者的概率为______________

 

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某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性,基因Mm与基因Rr2号染色体上,基因Hh4号染色体上。

1)基因MR编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。若基因Mb链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由_____________变为_____。正常情况下,基因R在细胞中最多有_____个,基因R转录时的模板位于_____链中。

2)用基因型为MMHHmmhh的植株为亲本杂交获得F1F1自交获得F2F2中自交性状不分离植株所占的比例为_____________:用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_____________

3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是_____,缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是__________________________

4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现有缺失一条2号染色体的各种不同表现型的植株可供选择进行杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)

实验步骤:_____________

观察、统计后代表现性及比例。

结果预测:若_____,则为图甲所示的基因组成,若_____,则为图乙所示的基因组成。若_____,则为图丙所示的基因组成.

 

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以下相关变异的说法,正确的是()

A. 诱变育种能加快育种的进程

B. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子

C. 用秋水仙素处理幼苗的芽,成熟后植株所有细胞的基因型都一致

D. 生物育种可以培育出新品种,新品种都是纯合子

 

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慢性粒细胞白血病的致病机理是2号染色体与9号染色体发生了交换,导致酪氨酸蛋白激酶过度活化,引起细胞增殖失控。此病患者的白细胞数量是正常人的10~25倍。下列有关说法不正确的是

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D. 酪氨酸蛋白激酶过度活化是这种白血病的致病原因

 

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