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近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基...

近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见图)。下列相关叙述错误的是

A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成

B.向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则

C.向导RNA可在逆转录酶催化下合成

D.若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……,则相应的识别序列为……UCCACAAUC……

 

C 【解析】 本题以“CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理示意图”为情境,考查学生对基因的表达等知识的理解能力。 核糖体是蛋白质合成的场所,因此Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成,A正确;向导RNA中的双链区碱基对之间遵循碱基互补配对原则,B正确;向导RNA通过转录形成,逆转录酶催化以RNA为模板合成DNA的过程,C错误;由于目标DNA中的α链可与向导RNA中的识别序列的互补链进行碱基互补配对,因此若α链剪切点附近序列为……TCCAGAATC……,则相应的识别序列为……UCCAGAAUC……,D正确;故选C。
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考点分析:
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用人的生长激素基因制成DNA探针检测下列物质,能形成杂交分子的是 

①人脑垂体细胞的DNA     

②人下丘脑细胞的mRNA

③人脑垂体细胞的mRNA   

④人下丘脑细胞的DNA

A.①②③④ B.①②③ C.①③④ D.①③

 

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SPL蛋白是植物中广泛存在的一类调控基因转录的分子。不同植物的SPL蛋白结构不同,但均有一个大约由80个氨基酸构成的结构相同的功能区,可识别并结合到某些基因的特定区域。SPL基因最初是从植物花序cDNA文库中得到的。下列相关叙述正确的是

A.SPL80个氨基酸构成的蛋白质

B.SPL基因能在花序细胞中表达

C.SPL可催化特定基因的翻译过程

D.SPL在不同绿色植物中功能差异较大

 

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基因工程是在DNA分子水平上进行设计操作的,在基因工程操作的基本步骤中,一定不进行碱基互补配对的是

A.利用PCR技术扩增目的基因 B.目的基因与运载体的黏性末端结合

C.抗原-抗体杂交检测目的基因表达 D.DNA探针检测受体细胞的目的基因

 

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关于PCR扩增DNA片段和电泳检测扩增产物实验的描述中不正确的是

A.PCR过程需要耐高温的Taq B.PCR过程需要DNA连接酶

C.PCR扩增区域有2个引物来决定 D.不同大小的DNA在电场中迁移速率不同

 

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下列有关DNA粗提取与鉴定过程的叙述中,正确的是

A. 将猪的成熟红细胞置于清水中,红细胞涨破后将DNA释放出来

B. 2mol/L的氯化钠溶液溶解提取物并离心后,须保留上清液

C. 在提取液中加入75%的冷冻酒精后蛋白质会与DNA分离并析出

D. 将提取到的丝状物与二苯胺溶液充分混匀后溶液迅速变为蓝色

 

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