甲、乙是严重危害某二倍体观赏植物的病害。研究者先分别获得抗甲、乙的转基因植株,再将二者杂交后得到F1,结合单倍体育种技术,培育出同时抗甲、乙的植物新品种,以下对相关操作及结果的叙述,错误的是
A. 将含有目的基因和标记基因的载体导入受体细胞
B. 通过接种病原体对转基因的植株进行抗病性鉴定
C. 调整培养基中植物激素比例获得F1花粉再生植株
D. 经花粉离体培养获得的若干再生植株均为二倍体
近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见图)。下列相关叙述错误的是
A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
B.向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则
C.向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D.若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……,则相应的识别序列为……UCCACAAUC……
用人的生长激素基因制成DNA探针检测下列物质,能形成杂交分子的是
①人脑垂体细胞的DNA
②人下丘脑细胞的mRNA
③人脑垂体细胞的mRNA
④人下丘脑细胞的DNA
A.①②③④ B.①②③ C.①③④ D.①③
SPL蛋白是植物中广泛存在的一类调控基因转录的分子。不同植物的SPL蛋白结构不同,但均有一个大约由80个氨基酸构成的结构相同的功能区,可识别并结合到某些基因的特定区域。SPL基因最初是从植物花序cDNA文库中得到的。下列相关叙述正确的是
A.SPL是80个氨基酸构成的蛋白质
B.SPL基因能在花序细胞中表达
C.SPL可催化特定基因的翻译过程
D.SPL在不同绿色植物中功能差异较大
基因工程是在DNA分子水平上进行设计操作的,在基因工程操作的基本步骤中,一定不进行碱基互补配对的是
A.利用PCR技术扩增目的基因 B.目的基因与运载体的黏性末端结合
C.抗原-抗体杂交检测目的基因表达 D.DNA探针检测受体细胞的目的基因
关于PCR扩增DNA片段和电泳检测扩增产物实验的描述中不正确的是
A.PCR过程需要耐高温的Taq酶 B.PCR过程需要DNA连接酶
C.PCR扩增区域有2个引物来决定 D.不同大小的DNA在电场中迁移速率不同