Question

无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述错误的是（    ）

疾病名称	相关酶	酶活性
患者	患者父母	正常人
无过氧化氢酶症	过氧化氢酶	0	1．2~2．7	4．3~6．2
半乳糖血症	磷酸乳糖尿苷转移酶	0~6	9~30	25~40

A.测定酶活性一定程度上可诊断胎儿是否患病

B.表现型正常的人的酶活性也可能会较低

C.仅通过化验酶量无法判断某个体是否为携带者

D.据表格可推知两病的遗传均表现出交叉遗传现象

Answer

D

【解析】

从表中数据可知，无过氧化氢酶症和半乳糖血症患者不能产生该酶，酶活性为0或极低，携带者由于一个基因表达酶活性降低，而正常人为显性纯合体，两个基因均表达，酶的活性最高。交叉遗传：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿,这种遗传方式称交叉遗传。

A、磷酸乳糖尿苷转移酶活性为0～6时是半乳糖血症患者，过氧化氢酶活性为0时是无过氧化氢酶症患者，所以通过测定相关酶活性能准确诊断胎儿是否患无过氧化氢酶症或半乳糖血症，A正确；

B、表现型正常的人的酶活性也可能会较低，如半乳糖血症的正常人酶活性在25~40，B正确；

C、由于携带者的磷酸乳糖尿苷转移酶活性为9～30，纯合子的磷酸乳糖尿苷转移酶活性为25～40，所以通过测定相关酶活性不能准确判断胎儿是否为半乳糖血症携带者，C正确；

D、据表格无法推知两病的遗传为伴性遗传，因此无法推出表现出交叉遗传现象，D错误。

故选D。