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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡...

下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡,9不带有乙病基因,下列叙述不正确的是(   

A.甲病为常染色隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.11的乙病基因来自2

C.12是纯合子的概率是 1/4

D.14带有甲病基因,1314生一个孩子致病的可能性是17/32

 

D 【解析】 图中不患甲病的3和4生了一个患甲病的女孩,因此甲病为常染色体隐性遗传;不患乙病的7号和8号生了一个患乙病的11号,则该病为隐性遗传病,又因Ⅱ9不带有乙病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。甲病与正常为一对相对性状,假设显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,假设显性基因用B表示,隐性基因用b表示。 A、由分析可知,甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是X染色体隐性遗传病,A正确; B、Ⅲ11个体的乙病基因来自于Ⅱ7,而Ⅱ7的乙病致病基因来自Ⅰ代的2号个体,因为Ⅰ1父亲正常,不携带该病致病基因,只能来自Ⅰ2母亲,B正确; C、由于7号和8号都有一个患甲病的兄弟或姐妹,因此他们关于甲病的基因型均为1/3AA、2/3Aa,则不患甲病的Ⅲ12基因型为1/2AA、1/2Aa。7号、8号的乙病基因型分别为XBXb、XBY,因此Ⅲ12基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ12基因型为是纯合子的概率是1/2×1/2=1/4,C正确; D、不患甲病的Ⅲ13的基因型为1/2AA、1/2Aa、1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ14的基因型为AaXBY,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子致病的可能性是1-不患病=1-(1-1/2×1/4)×(1-1/2×1/4)=15/64,D错误。 故选D。
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考点分析:
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某二倍体动物的一个精原细胞在减数分裂过程中只发生一次变异,产生的4个精细胞如图所示,则可推断发生的变异类型为

A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异

 

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STRDNA分子上以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定,如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元,重复7~17次;X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元,重复11~15次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。下列叙述错误的是(   

A.筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点

B.只考虑7号和X染色体,该女性的某个细胞最多含8STR

C.有丝分裂时,图中(GATA8和(GATA14分别分配到两个子细胞

D.该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG13的概率是1/2,含有(GATA8的概率也是1/2

 

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兴奋在中枢神经系统的传导过程中,有时存在一个突触引起的兴奋被后一个突触抑制的现象。下图是突触2抑制突触1兴奋传导的过程,下列说法错误的是(   

A.图中能体现的内环境成分是组织液和血浆

B.Gly是一种抑制性递质,与突触后膜上的受体结合,使阴离子内流,进而使突触后膜继续维持外正内负的电位差,导致兴奋不能传导,起到抑制的作用

C.释放到突触间隙的Gly可通过主动运输进入细胞再被利用

D.上述过程体现了细胞膜具有控制物质进出、实现细胞通讯的功能

 

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图为某生物基因表达过程图,请据图分析,下列叙述正确的是(   

A.该图可表示转录和翻译过程,其中①可表示模板链

B.据图分析,图中RNA聚合酶的移动方向是从右向左

C.在②处,有可能发生A-TC-G的碱基互补配对

D.每一条mRNA链可用于合成多条多肽链

 

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下列关于抗原和抗体的叙述错误的是(   

A.人体成熟的B淋巴细胞也能合成抗体

B.浆细胞能直接识别抗原—MHC复合体

C.癌细胞表面存在抗原—MHC复合体

D.每个抗体分子能结合两个相同的抗原分子

 

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