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如图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是( ) A.母亲肯定是纯合子,子女是...

如图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是(   

A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子

B.这种遗传病女性发病率高于男性

C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D.子女的致病基因不可能来自父亲

 

C 【解析】 题意分析,在没有任何前提的情况下,该遗传图只能排除伴X染色体隐性病和伴Y染色体遗传的情况,而伴X染色体显性病、常染色体显性和隐性均有可能。 A、若该病为伴X染色体隐性病,则母亲是纯合子,父亲正常,其女儿一定正常,且杂合子,与题意中女儿患病的的情况不符,A错误; B、就遗传图解分析,该病有可能为伴X染色体显性病,也有可能是致病基因位于常染色体上,故不能判断该遗传病女性发病率高于男性,B错误; C、若该病为伴X染色体隐性病,则母亲是纯合子,父亲正常,其女儿一定正常,这与图示不符,故该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病,C正确; D、若该病是常染色体隐性病,则子女的致病基因有一个来自父亲, D错误。 故选C。
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考点分析:
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一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上(  )

A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1

B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2

C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2

D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2

 

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如果用15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素为(  )

A.可在外壳中找到15N和35S

B.可在外壳中找到15N

C.可在DNA中找到15N、32P和35S

D.可在DNA中找到15N和32P

 

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如图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况,该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞,其中一个极体的染色体组成是13,则卵细胞中染色体组成是

A.1324 B.13 C.1423 D.24

 

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某动物的次级精母细胞在减数第二次分裂的后期时细胞内有染色体32条,则在该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是

A.32166464

B.32832 64

C.1683232

D.16032 32

 

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某生物的基因型为AaBb,已知AaBb两对等位基因分别位于两对同源染色体上。那么,正常情况下该生物在减数分裂形成精子过程中,基因的走向不可能的是    (    )

A.AB走向一极,ab走向另一极

B.Ab走向一极,aB走向另一极

C.Aa走向一极,Bb走向另一极

D.Aa走向哪一极、Bb走向哪一极都是随机的

 

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