Question

下图为某单基因遗传病（甲病）的家族系谱图，图中个体无乙病患者；另一常染色体隐性遗传病（乙病）在人群中的发病概率为1/100，两病基因独立遗传。下列相关叙述正确的是（    ）

A.甲病的遗传方式最可能为伴X染色体显性遗传

B.禁止近亲结婚可以有效控制甲、乙两病的发病率

C.Ⅱ₅与Ⅲ_l1基因相同的概率为4/121

D.若Ⅳ₁₄与一父母正常但弟弟患乙病的正常男性婚配，则其子女正常的概率为32/99

Answer

D

【解析】

题图分析，系谱图中的Ⅲl1与Ⅲl0个体产生Ⅳ13号无病个体，可判断该病为显性遗传病，再根据Ⅱ4号患者产生的Ⅲ7号女儿正常，可判断该病不可能是伴X染色体显性遗传病，应为常染色体显性遗传病。

A、由分析可知，该病不可能是伴X染色体显性遗传病，而是常染色体显性遗传病，A错误；

B、禁止近亲结婚可减少隐性遗传病的发病率，而对显性遗传病效果不明显，B错误；

C、若用A、a表示甲病基因，B、b表示乙病基因，则Ⅱ5的基因型为AaB_，Ⅲ11的基因型为AaB_，从甲病来看，基因型是相同的；由于乙病bb的概率为1/100，则b的基因频率为0.1，B的基因频率为0.9，可推出群体中BB的基因型频率为0.9×0.9=0.81，Bb的基因型频率为2×0.9×0.1=0.18；则Ⅱ5和Ⅲ11的基因型为Bb的概率为0.18/0.99=2/11，BB的概率为9/11，则二者基因型相同的概率为同为BB的概率（9/11×9/11）+（2/11×2/11），应为85/121，C错误；

D、Ⅳ14的基因型为A_B_由其双亲的基因型为Aa，推出其基因型为AA的概率为1/3，Aa的概率为2/3，根据上述计算可知Ⅳ14关于乙病的基因型为BB的概率为9/11，Bb的概率为2/11；正常男性的基因型为aaB_，由于双亲的基因型为Bb，故该男性的基因型BB的概率为1/3，Bb的概率为2/3；从甲病来看，子女正常（aa）的概率=2/3×1/2=1/3；从乙病来看，子女正常（B_）的概率=1-bb%=1-2/11×2/3×1/4=32/33，因此，子女均正常的概率=1/3×32/33=32/99，D正确。

故选D。