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下图是有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)的两个家系,若Ⅰ-4无...

下图是有甲遗传病(基因为Hh)和乙遗传病(基因为Tt)的两个家系,若Ⅰ-4无乙病致病基因,在正常人群中Hh基因型频率为10-4。有关叙述错误的是(   

A.甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B.-1的基因型为HhXTXt,Ⅱ-4的基因型为HHXTYHhXTY

C.若Ⅱ-4与Ⅱ-5结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18

D.若Ⅱ-6与一正常男子结婚生育一个女儿,则女儿患甲病的概率约为1/60000

 

C 【解析】 Ⅰ-3和Ⅰ-4不患病,后代Ⅱ-7患甲乙病,故甲乙为隐性,结合题意可知,甲为常染色体 隐性病,又Ⅰ-4无乙病致病基因,故乙为伴X隐性病。 A、据分析,甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传,A正确; B、Ⅱ-1和Ⅱ-2分别换乙病和甲病,所以Ⅰ-1的基因型为HhXTXt;Ⅱ-4正常,Ⅱ-4的基因型为HHXTY或HhXTY,B正确; C、Ⅱ-2患甲病,其父母都是Hh,则Ⅱ-4的基因型及概率为1/3HHXTY、2/3HhXTY;Ⅱ-7患甲乙两种病,其父母都是Hh,又母亲为乙病携带者,所以Ⅱ-5基因型为1/3HH、2/3Hh,1/2XTXt、1/2XTXT,所生子代患甲病的概率2/3×2/3×1/4=1/9,患乙病1/2×1/4=1/8,所生男孩同时患两病概率1/9×1/2×1/2=1/36,C错误; D、Ⅱ-6基因型1/3HH、2/3Hh,1/2XTXt、1/2XTXT,正常人群中Hh的基因型频率为10-4,所以Ⅱ-6与一正常男子结婚生育一个女儿,患甲病概率2/3×1/4×10-4=1/60000,D正确。 故选C。  
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考点分析:
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下图表示基因M控制物质C的合成以及物质C形成特定空间结构物质D的流程。下列相关叙述,正确的是(   

A.①过程需要RNA聚合酶和核糖核苷酸的参与

B.②、③过程分别需要限制酶和DNA连接酶

C.物质C的氨基酸数与M基因的核苷酸数的比值为16

D.⑤过程需依次经过高尔基体和内质网的加工与修饰

 

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下列关于生物变异和进化的叙述,错误的是(   

A.种内斗争、种内互助、竞争和捕食等均能使种群基因频率发生改变

B.具有适应环境性状的个体有更多生存繁殖机会,导致相应基因频率上升

C.可遗传变异可改变种群某基因的频率,决定着生物进化的方向

D.单倍体生物可能产生可育后代,多倍体生物也可能产生不育后代

 

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孟买血型是由基因I/i(位于第9号染色体)和H/h(位于第19号染色体)相互作用产生的,使ABO血型的表型发生改变,其机理如下图所示。以下叙述错误的是(   

A.两对基因的遗传遵循自由组合定律 B.H基因是AB血型表现的基础

C.AB型血的父母不能生出O型血的后代 D.O型血的父母可生出B型血的后代

 

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取自然状态下的一株高茎豌豆(DD)和一株矮茎豌豆(dd)进行杂交,得到的F1在幼苗期经低温诱导使其变成四倍体。F1进行自交,后代中高茎所占比例为(   

A.5/6 B.15/16 C.25/36 D.35/36

 

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某精原细胞的部分基因在染色体上的位置如图甲所示,在减数分裂过程中发生了图乙或图丙所示的变化,下列分析正确的是

A.乙为隐性突变,产生3种配子 B.乙为显性突变,产生2种配子

C.丙为基因重组,产生1种配子 D.丙为染色体变异,产生4种配子

 

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