Question

杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制（均位于细胞核中），毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F₁均表现为红毛，F₁雌雄交配产生F₂。

毛色	红毛	棕毛	白毛
基因组成	A_B_	A_bb、aaB_	aabb

1.棕毛猪的基因型有__________种。该杂交实验的亲本基因型为__________。

2.F₁测交，后代表现型及对应比例为__________。

3.如果将F₂中纯合个体相互交配，子代能产生棕毛个体的交配组合（基因型）为__________________。

有1个调查小组对某一家族的某种单基因遗传病进行调查结果如下图所示（显、隐性基因用A、a表示）：

4.由图可知该遗传病是_________（显/隐）性遗传病。若Ⅱ₅号个体携带有此致病基因，可推知该致病基因位于_________染色体上。

5.若Ⅱ₅号个体不携带有此致病基因，则10号与一正常的男子结婚，准备生育前是否需要做遗传咨询?请说明理由。__________________。

6.如果这种单基因遗传病为红绿色盲，Ⅱ₅和Ⅱ₆均正常且染色体数正常，但Ⅲ₉既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的_________号个体产生配子时，在减数第_________次分裂过程中发生异常。

Answer

1. 4 AAbb×aaBB

2.红毛：棕毛：白毛=1：2：1

3.AAbb×AAbb aaBB×aaBB AAbb×aabb aaBB×aabb

4. 隐 常

5.需要遗传咨询，因为10号基因型为XAXA或XAXa，如果10号是致病基因携带者（XAXa）的话，她与正常的男性结婚，生的儿子患病的概率是1/2

6. 6号 第二次

【解析】

（1）杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，说明两对基因位于两对染色体上，遵循基因的自由组合定律。（2）无中生有为隐性，生女患病为常隐；生男患病的话，若父亲携带该病的致病基因则为常染色体上隐性遗传病，若父亲不携带该病的致病基因则为伴X隐性遗传病。

1.根据题干信息，棕毛猪的基因组成为A_bb、aaB_，所以棕毛猪的基因型有4种；F1雌雄交配产生F2，F2中有3种表现型，所以F1的基因型为AaBb，则亲本基因型AAbb和aaBB。

2.F1的基因型为AaBb，F1测交后，基因型为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，则表现型及比例为红毛∶棕毛∶白毛=1∶2∶1。

3.AaBb与AaBb结合，F2中纯合体有4种，AABB、AAbb、aaBB、aabb，要产生棕毛子代，可行的基因型组合有AAbb×AAbb、aaBB×aaBB 、AAbb×aabb 、aaBB× aabb。

4.II5和II6所生后代III9患病，所以该病为隐性遗传病；若II5号个体携带有此致病基因，可推知该致病基因位于常染色体上。

5.若II5号个体不携带有此致病基因，则该病为伴X隐性遗传病，5号基因型为XAY、6号基因型为XAXa，10号个体的基因型为XAXa、XAXA，10个体与一正常的男子结婚，如果10号是致病基因携带者（XAXa），她与正常的男性结婚，生的儿子患病的概率是1/2，所以需要遗传咨询。

6.这种单基因遗传病为红绿色盲，红绿色盲为伴X隐性遗传病，II5和II6均正常且染色体数正常，所以II5号的基因型为XAY，II6号的基因型为XAXa，III9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，则III9号基因型为XaXaY，其病因是II代中的6号个体产生配子时，在减数第二次分裂过程中发生异常。