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下面图1、图2、图3表示某种动物细胞分裂过程中的几个图像,图4表示该动物细胞分裂...

下面图1、图2、图3表示某种动物细胞分裂过程中的几个图像,图4表示该动物细胞分裂过程中核DNA含量的变化。请回答下列问题:

(1)在正常情况下,图1中染色体15上所含有的基因相同,原因是______________

(2)图1、图2、图3所示细胞中含有同源染色体的是图_______,根据图_______可以确定该动物的性别为___________性。

(3)图1、图2所示细胞染色体的行为变化有共同特点,_________________________

(4)图4BC段可以表示图 __________________(填数字)所示细胞中核DNA的含量。

(5)基因的分离定律和自由组合定律的实质均体现在图___________所处的时期。

 

染色体1和5来自同一条染色体的两条姐妹染色单体,而这两条姐妹染色单体是由同一条染色体复制形成的 1、3 3 雌 染色体的着丝点分裂后,染色体平均分配到细胞的两极 1、3 3 【解析】 1.据图分析可知,图1细胞中含有同源染色体,着丝点已经分裂,染色体移向细胞两极,处于有丝分裂后期;图2细胞不含同源染色体,染色体的着丝点已经分裂,并移向细胞两极,处于减数第二次分裂后期;图3细胞中的同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,而且该时期的细胞质不均等分裂,可判断该细胞为初级卵母细胞,该动物为雌性。 2. 图4表示该动物细胞分裂过程中核DNA含量的变化,图中AB段表示细胞分裂间期的DNA复制,BC段表示核DNA数是体细胞的2倍,DE段表示核DNA分子数与体细胞相等。 3.基因分离定律和自由组合定律的细胞学基础是减数分裂,两种定律的实质均体现在减数第一次分裂后期。 (1)图1细胞处于有丝分裂后期,在正常情况下,图1中染色体1和5来自同一条染色体的两条姐妹染色单体,而这两条姐妹染色单体是由同一条染色体复制形成的,因此,染色体1和5上所含有的基因相同。 (2)图1细胞处于有丝分裂后期,含有同源染色体。图2细胞处于减数第二次分裂后期,不含同源染色体。图3细胞处于减数第一次分裂后期,含有同源染色体。因此,图1、图2、图3所示细胞中含有同源染色体的是图1、3 ;图3细胞处于减数第一次分裂后期,细胞质不均等分裂,由此可确定该细胞是初级卵母细胞,该动物为雌性。 (3)据图可知,图1、图2所示细胞染色体的行为变化的共同特点是染色体的着丝点分裂后,染色体平均分配到细胞的两极。 (4)图4中BC段表示核DNA复制后,处于核DNA加倍的状态,此时核DNA含量是正常体细胞的2倍,因此该段可以表示图1、3所示细胞中核DNA的含量。 (5)基因的分离定律和自由组合定律的实质均发生在减数第一次分裂后期,体现在图3所处的时期。
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考点分析:
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据下图回答下列问题:

1)此图为_____性果蝇的染色体图解。此图中有______对同源染色体。与性别决定有关的染色体是图中的___________染色体。

2)此图表示果蝇的原始生殖细胞经过减数分裂能产生_____种染色体组合的配子。

3)写出此果蝇的基因型:_________________。在减数分裂过程中遵循分离定律的基因 _____________________

4)果蝇的一个原始生殖细胞性染色体上的W基因在_ ____________期形成两个W基因,这两个W基因在________________期发生分离。

 

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对下列示意图所表示的生物学意义的描述,错误的是

①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8

②乙图细胞一定是处于减数第二次分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条

③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病

④丁表示雄果蝇染色体组成图,此果蝇的一个精原细胞可能产生四种不同的精细胞

A.①②③④ B.②④ C.②③④ D.②③

 

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人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是(   

A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则患者均为男性

B.XY染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上

C.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病

D.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

 

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有关下图的叙述,哪一项是正确的(  )

A. 甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8

B. 乙图中黑方框表示男性患者,该病可能为常染色体隐性遗传病

C. 丙图所示的一对夫妇,如生出的后代是一个男孩,该男孩患病的概率为1/4

D. 丁图细胞表示高等动物细胞的有丝分裂后期

 

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若7不携带致病基因,下列相关分析错误的是(    )

A.甲病是伴X染色体显性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

C.如果8是女孩,则基因型只有2

D.10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

 

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