某A种病是由常染色体隐性基因控制。该遗传病患病根本原因是由于基因突变导致其编码的...

某A种病是由常染色体隐性基因控制。该遗传病患病根本原因是由于基因突变导致其编码的多肽链中仅一个氨基酸由亮氨酸变为异亮氨酸。（相关基因用A、a表示）

1.据上述信息判断，该基因突变的发生是因为基因。

A.复制时发生了碱基替换

B.转录时发生了错误

C.复制时发生了碱基增添

D.翻译时发生了错误

2.下列遗传系谱图中，最有可能属于该A种病患者家系系谱图的是。

注：口、○、■、●分别代表正常男女、患病男女

A. B.

C. D.

3.假定某家族患有此病，遗传系谱图如上图中的A，则Ⅱ-4的基因型是_____________。Ⅱ-4与家族没有该病史的Ⅱ-5生出患病男孩的概率为_____________。

4.假定某家族患有此病，遗传病系谱图如上图中的C，该系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5准备生二胎，为避免患病儿的出生，Ⅱ-4怀孕后应对胎儿进行。

A.性别检测 B.染色体数量检测

C.染色体结构检测 D.基因检测

5.研究发现，该遗传病患者有些在1岁内发病，有些晚至60岁发病，由这一事实可得出。

A.该致病基因的表达可能受到环境的影响

B.该致病基因的表达可能与其他基因的表达相关

C.该致病基因是否表达与性别相关

D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短

1.A 2.B 3. AA或Aa 0 4.D 5.AB 【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。 1.A、该基因突变后，肽链中仅一个氨基酸发生改变，可推出基因中发生了碱基替换，A正确； B、基因突变发生在DNA复制过程中，B错误； C、碱基对的增添对蛋白质的影响较大，而此多肽链中仅一个氨基酸发生改变，C错误； D、基因突变发生在DNA复制过程中，D错误。故选A。 2.A、由Ⅱ-3患病，而Ⅰ-1、Ⅰ-2不患病，只可判断出该病为隐性遗传病，A错误； B、由Ⅲ-6患病，而Ⅱ-4、Ⅱ-5不患病，可知该病为常染色体隐性遗传病，B正确； C、由Ⅱ-3患病，而Ⅰ-1、Ⅰ-2不患病，只可判断出该病为隐性遗传病，C错误； D、由Ⅱ-4正常，而Ⅰ-1、Ⅰ-2患病，可知该病为常染色体显性遗传病，D错误。故选B。 3.分析图A可知，Ⅱ-3患病，可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均为Aa，则Ⅱ-4的基因型是AA或Aa；Ⅱ-5的基因型为AA，其后代全部正常，故Ⅱ-4和Ⅱ-5生出患病男孩概率为0。 4.分析图C可知，Ⅱ-3患病，可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均为Aa，则Ⅱ-4的基因型是AA或Aa，Ⅱ-5的基因型为aa，故Ⅱ-4和Ⅱ-5可能生出患病的孩子，因为该病为基因突变导致，与性别和染色体的数量、结构无关，只需对胎儿进行基因检测，D正确。故选D。 5.该遗传病患者有些在1岁内发病，有些晚至60岁发病，说明该致病基因的表达可能受到环境的影响，或与其他基因的表达相关，而与性别无关，也不能推出患者的寿命与致病基因的复制次数的关系，AB正确。故选AB。

复制答案

考点分析：

相关试题推荐

根据所学知识填空

1.新型冠状病毒侵入人体后，最先开始清除该病毒的是巨噬细胞等白细胞，那么，该过程属于第___________道免疫防线。

2.根据所学知识，分析下列免疫细胞或物质可直接杀死被感染的细胞的有

A.抗体 B.致敏T细胞

C.浆细胞 D.淋巴因子

3.人感染新型冠状病毒后，通常会出现发热症状，原因是淋巴因子刺激了下丘脑中的相应中枢。请结合相关知识，阐述机体如何发热?_________________________________。

新型冠状病毒通过与靶细胞膜上的血管紧张素转化酶2（ACE2）结合实现入侵，而ACE2能够将血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）转化为其他物质。已知脂肪细胞可以分泌AngⅡ，其作用是促进血管收缩，也被认为是引发高血压的主要物质之一。

4.根据影响血压的主要因素判断，AngⅡ升高血压的主要原因是增加____________，下列哪些情景与AngⅡ升高血压类似?_____

A．高脂血症导致血压升高

B．运动之后，心跳加快导致血压升高

C．严重失血后，抗利尿激素分泌增多，升高血压

D．寒冷天气，血压升高

5.ACE2可能与高血压发病的性别差异形成有关，下图为AngⅡ处理不同性别的正常小鼠与ACE2缺失型小鼠时收缩压（SBP）的变化结果。据图分析，AngⅡ对不同性别和种类的小鼠血压的影响存在的异同点分别是：____________________________________________________________。