核酶是具有催化功能的RNA分子。多数核酶能够以自身RNA为底物，在特定位点通过催化水解反应参与自身RNA剪切、加工过程。下列说法错误的是（）
A.不同来源的核酶，其专一性、作用方式可能有所不同
B.核酶能够催化特定部位相邻核糖核苷酸之间的磷酸二酯键断开
C.核酶是基因表达的产物，相关基因经转录和翻译合成核酶
D.核酶分子以碳链为骨架，且可以降低化学反应的活化能
下列关于细胞生命活动的叙述，正确的是（ ）
A.在大蒜根尖分生区细胞的一个细胞周期中，在同一时期发生的变化有DNA数目加倍和染色体数目加倍
B.细胞分化可使细胞中细胞器的种类和数量发生改变
C.细胞体积越大，其相对表面积就越大，物质运输速率越低
D.衰老细胞内因为酪氨酸酶活性降低，色素沉积而出现老年斑
关于细胞中化合物的叙述，下列说法错误的是（ ）
A.细胞中的糖类可以和蛋白质、脂质结合
B.蛋白质与物质代谢、能量转换、内环境稳态的维持均有关系
C.蛋白质、磷脂、ATP是所有细胞都含有的化合物
D.mRNA是某种细胞器的重要组成成分
在天宫二号上进行的拟南芥培育实验中，为监控植物的开花过程，科研人员给拟南芥安装了“追踪器”，即利用控制植物开花基因相同的“启动子”（启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，决定基因的转录与否）带动绿色荧光蛋白（GFP）基因在微重力条件下表达并获得实时荧光图像。转基因拟南芥植物在构建过程中首先需分别构建植株A和植株B，安装“追踪器”和构建植株A过程如图1所示。
1.据图1分析，图中步骤①进行的切割，选择的限制酶是 。
A.EcoRⅠ酶 B.HindⅢ酶
C.EcoRⅠ酶和HindⅢ酶 D.HindⅢ酶和BamHⅠ酶
2.获得转基因拟南芥植株A的基因工程目的基因是___________；受体细胞是___________。基因工程步骤④是___________。
3.在步骤⑤中，让含重组Ti质粒1的农杆菌侵入拟南芥愈伤组织而非拟南芥叶肉细胞的主要原因是______________________；步骤⑥主要运用的技术是____________。
科研人员进一步构建植株B，构建过程如图2所示，图2中启动子序列与图1中相同。
4.已知步骤⑤为农杆菌转化法。因为Ti质粒既有在细菌中表达的基因，同时又有在高等植物中表达的基因，所以需要将重组质粒2与Ti质粒重组后，再导入受体细胞。下列关于所选Ti质粒的说法正确的是
A.Ti质粒本身应具有绿色荧光蛋白基因
B.Ti质粒本身应具有植物开花基因
C.Ti质粒为双链闭环DNA分子
D.Ti质粒的受体细胞应为农杆菌细胞
5.科研人员对重组质粒2直接进行基因测序，以筛选获得重组质粒2。除此方法外，利用图2所给信息，试举出其他筛选重组质粒2的方法。____________________________________。
6.科研人员成功获得植株A和植株B后，如何获得纯合转基因拟南芥植株?纯合转基因拟南芥植株有何优点?________________________________________________。
番茄是喜光植物，为促进日光温室内越冬番茄生长和果实品质的提高，科研工作者进行了系列研究。首先，科研工作者研究了甲、乙两种番茄的净光合速率，其结果如图所示。其次，采用红蓝复合光的LED灯对番茄进行了补光研究，持续补光一定天数后，进行相关测定结果如表所示。
| 光合速率 μmol/（m2·s） | 维生素C含量 mg/100g | 叶片叶绿素含量mg/g | 株高 （cm） | 单果重 （g） | 单株产量 （g） | 果实可溶性糖含量（mg/g） |
不补光组 | 31．32 | 39．93 | 2．34 | 125．04 | 160．46 | 1203．43 | 18．52 |
补光组 | 35．51* | 41．78 | 2．78* | 136．13* | 182．87* | 1554．42* | 21．52* |
注：*表示与对照组存在显著差异（P＜0．05）
1.光合作用过程中，水光解的作用是 。
A.提供e B.提供H+
C.使叶绿素分子活化 D.为合成ATP提供能量
2.番茄植株叶肉细胞吸收可见光的色素位于叶绿体的__________上，形成这样特点的结构所具有的生理意义是___________，从而提高了光合速率。
3.据图，由a点到b点这一阶段，光照强度是影响净光合速率的主导因素，其主要影响光合作用的___________阶段。当光照强度大于b时，甲、乙两种番茄植物中对光能的利用率较高的植物是___________。
4.本实验的补光条件下，有关番茄植株光合作用过程变化的叙述正确的是 。
A.ATP合成增加 B.ATP合成减少
C.酶的活性增加 D.酶的活性减少
5.据表数据和已有知识，解释用红蓝复合光的LED灯补光能提高番茄品质和产量的原因___________。
某A种病是由常染色体隐性基因控制。该遗传病患病根本原因是由于基因突变导致其编码的多肽链中仅一个氨基酸由亮氨酸变为异亮氨酸。（相关基因用A、a表示）
1.据上述信息判断，该基因突变的发生是因为基因 。
A.复制时发生了碱基替换
B.转录时发生了错误
C.复制时发生了碱基增添
D.翻译时发生了错误
2.下列遗传系谱图中，最有可能属于该A种病患者家系系谱图的是 。
注：口、○、■、●分别代表正常男女、患病男女
A.
B.
C.
D.
3.假定某家族患有此病，遗传系谱图如上图中的A，则Ⅱ-4的基因型是_____________。Ⅱ-4与家族没有该病史的Ⅱ-5生出患病男孩的概率为_____________。
4.假定某家族患有此病，遗传病系谱图如上图中的C，该系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5准备生二胎，为避免患病儿的出生，Ⅱ-4怀孕后应对胎儿进行 。
A.性别检测 B.染色体数量检测
C.染色体结构检测 D.基因检测
5.研究发现，该遗传病患者有些在1岁内发病，有些晚至60岁发病，由这一事实可得出 。
A.该致病基因的表达可能受到环境的影响
B.该致病基因的表达可能与其他基因的表达相关
C.该致病基因是否表达与性别相关
D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短
