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为研究H2S能否增强植物抵御干旱的能力,科研人员选取拟南芥为实验材料,在正常浇水...

为研究H2S能否增强植物抵御干旱的能力,科研人员选取拟南芥为实验材料,在正常浇水和干旱条件下,分别施加H2S,检测不同处理方式组别中拟南芥的气孔导度、Rubisco酶(固定二氧化碳的酶)的活性和光合速率,结果如图12所示。

1.在上述研究过程中,实验自变量有_________

2.干旱会影响植物光合作用,水在光合作用过程中的作用有_________(写出一点)。Rubisco酶活性影响拟南芥光合作用的_________阶段。

3.据图12分析,H2S通过影响         进而影响拟南芥的光合作用。

A.气孔导度 B.温度

C.Rubisco酶活性 D.叶绿素含量

4.比较组别         ,说明H2S能缓解干旱胁迫,但并不能使拟南芥光合速率恢复正常。

A.1组和2 B.3组和4

C.1组和4 D.1组、3组和4

5.据图12可知,在正常浇水情况下,施加H2S,光合速率下降;而在干旱情况下,施加H2S,光合速率上升。据图分析并阐释这两种情况下光合速率变化出现差异的原因:__________________

 

1.水分条件、是否施加H2S 2. 水是光反应的原料,光合作用生成的氧来至于水分子。水光解后生成的还原氢跨膜后促进了ATP的合成。水分的多少会影响气孔导度,影响暗反应原料CO2的进入,从而影响光合速率 暗反应 3.AC 4.D 5.与对照组相比,施加H2S后,正常浇水或干早下均会使气孔导度下降,Rubisco酶活性升高。在正常浇水情况下,施加H2S后气孔导度的下降对光合速率的影响大于Rubisco酶活性升高对光合速率的影响,因此光合速率下降。而在干旱条件下,气孔导度已明显降低再施加H2S后,Rubisco酶活性升高对光合速率的影响大于气孔导度下降对光合速率的影响,因此光合速率提高 【解析】 1.光合作用的具体的过程: ①光反应阶段:场所是类囊体薄膜 a.水的光【解析】 2H2O4[H]+O2 b.ATP的生成:ADP+PiATP ②暗反应阶段:场所是叶绿体基质 a.CO2的固定:CO2 +C5 2C3 b.三碳化合物的还原:2C3 (CH2O)+C5+H2O 1.本实验目的为在正常浇水和干旱条件下,分别施加H2S,检测不同处理方式组别中拟南芥的气孔导度、Rubisco酶(固定二氧化碳的酶)的活性和光合速率,因此可知,本实验的自变量是正常浇水与否和是否施加H2S,即水分条件、是否施加H2S,因变量为气孔导度、Rubisco酶的活性和光合速率,无关变量要求相同且适宜。 2.水是光反应的原料,水光解后生成的还原氢跨膜后促进了ATP的合成。水分的多少会影响气孔导度,影响暗反应原料CO2的进入,因此,干旱会影响光合速率物。Rubisco酶催化固定二氧化碳的过程,因此Rubisco酶活性影响拟南芥光合作用的暗阶段。 3.据图1、2分析,施加H2S后,无论正常浇水还是干早下均会使气孔导度下降,Rubisco酶活性升高进而影响拟南芥的光合作用,即AC正确。 故选AC。 4.比较1组、3组光合速率的数据,可知干旱条件下光合速率下降,比较3组、4组光合速率数据可知4组光合速率有所提高,但4组的光合速率依然低于1组,因此综合比较1组、3组和4组的光合速率数据可知,H2S能缓解干旱胁迫,但并不能使拟南芥光合速率恢复正常,即D正确。 故选D。 5.分析图1、2可知,与对照组相比,施加H2S后,正常浇水或干早下均会使气孔导度下降,Rubisco酶活性升高。在正常浇水情况下,气孔是张开的,施加H2S后气孔导度的下降对光合速率的影响大于Rubisco酶活性升高对光合速率的影响,因此光合速率下降。而在干旱条件下,由于植物自我调节性的适应,气孔导度已明显降低,在施加H2S后,气孔导度又有降低,此时,Rubisco酶活性升高对光合速率的影响大于气孔导度下降对光合速率的影响,因此光合速率提高,因此,在正常浇水情况下,施加H2S,光合速率下降;而在干旱情况下,施加H2S,光合速率上升。
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考点分析:
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丙酮酸激酶缺乏症(PKD)是一种单基因遗传病,会引起红细胞破裂,导致溶血性贫血。该基因(用Aa表示)位于15号染色体上,多为隔代遗传。某家庭申小明和父亲表现正常,母亲患病。

1.PKD的遗传方式是_________

2.小明父亲的基因型是_________,其体内可能不含致病基因的细胞有_________

A.精原细胞                B.初级精母细胞

C.次级精母细胞            D.精子

3.小明的母亲生育二胎时,进行了产前基因诊断,母亲和小明的丙酮酸激酶缺乏症基因分析的电泳带谱结果如图(不同长度的酶切产物在电泳时移动的速率不同,形成不同的电泳条带),据此分析图中电泳条带①表示的基因是_________,胎儿的电泳带谱组成(用编号①②表示)可能是_________

4.从根本上治疗该遗传病的方法是        

A.加强锻炼 B.向造血干细胞导入正常基因

C.定期输血 D.每日饮食补充含铁丰富的食物

 

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猪瘟是由于猪瘟病毒与猪细胞膜上的LamR受体蛋白M位点的氨基酸结合,继而侵入细胞引起的。利用基因编辑技术改变LamR基因,使该受体蛋白不能与猪瘟病毒结合,但生理功能正常,从而培育抗猪瘟病毒猪。该技术主要由Cas9蛋白与向导RNA的复合物共同完成(如图1所示),其中向导RNA可识别LamR基因中的特定序列。图2是利用生物工程技术的培育流程。

1.据图1推测,Cas9蛋白与向导RNA的复合物功能类似于_________酶;图1中还需用到的酶有_________

2.1LamR基因被切断后,重新连接前,会切掉或增加几个碱基对,此过程导致的变异属于_________。改造前后的两种LamR基因之间的关系是_________(等位基因/非等位基因/互相连锁)。

3.2中的成纤维细胞经基因编辑后需进行筛选,筛选出的细胞        

A.正常生理功能未受影响

B.LamR基因的碱基序列未改变

C.LamR受体蛋白M位点的氨基酸改变

D.抑制猪瘟病毒侵入的能力增强

4.21-4号猪中,具有抗猪瘟能力的是_________号。图2培育流程中除基因编辑技术外,还运用了_________

A.细胞核移植技术            B.动物细胞培养技术

C.动物细胞融合技术            D.干细胞技术

 

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某种冠状病毒引发的传染病主要通过空气飞沫、直接接触进行传播。图1为该种病毒模式图,其遗传物质是(+RNA,能与图2中(-RNA互补,刺突糖蛋白是主要抗原能与人体特定细胞如黏膜细胞膜表面的ACEⅡ蛋白结合,引发感染。图2是该病毒侵染黏膜细胞后进行增殖的过程示意图。

1.下列属于该传染病传染源的是        

A.该种冠状病毒 B.该传染病患者的粪便

C.该传染病患者 D.该传染病患者的飞沫

2.为了控制该病的流行,对患者和密切接触者及时隔离,并要求人们戴口罩、少出门、不聚会、勤洗手,这些做法属于        

A.控制传染源 B.保护易感人群

C.切断传播途径 D.杀灭该种病毒

3.据题意分析,该种冠状病毒能特定侵染人体黏膜细胞的分子机制是_________;其遗传信息在生物大分子间的传递规律是_________

4.接种疫苗是预防传染病的有效措施。图1中该种病毒能够刺激机体产生免疫反应的物质是_________,该物质可用于疫苗的研发。研发疫苗所需的该种冠状病毒在体外培养时应选用_______培养。(牛肉膏蛋白胨培养基/活细胞)

5.该种冠状病毒毒力比SARS病毒弱,但传染性强。从进化角度分析其中的生物学意义_______

 

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正常人感染病原体会引起发热,发热过桯分为体温上升期、高温持续期和体温下降期。图为体温上升期机体体温调节过桯示意图,其中体温调定点是为调节体温于恒定状态,下丘脑体温调节中枢预设的一个温度值,正常生理状态下为37℃。

1.据图分析,体温调定点上调后,图中激素a_________(填名称)分泌_________(增加/减少),通过_________传递作用于垂体,最终使乙细胞内④⑤过程_________(增强/减弱),产热增加,体温上升。

2.据图分析,体温调定点上调后,人体同时对甲细胞进行调控,使体温上升。下列关于甲细胞及其调节结果的叙述正确的是        

A.甲细胞是效应器

B.甲细胞接收的信号分了是神经递质

C.细胞中过程①会加强

D.下丘脑对甲细胞的调控比对乙细胞快

3.体温上升期,人体同时会发生血压轻度升高等症状。结合图,分析血压升高的原因可能是___________________________

4.体温上升到调定点385℃后,到达高温持续期,此时产热与散热过程将在较高水平上达到新的平衡。下列相关叙述错误的是        

A.高温持续期,体内适应于正常体温的酶活性减弱

B.高温持续期,人体产热量等于散热量

C.若流经下丘脑血液的温度超过385℃,产热持续增加

D.使体温调定点下降的药物,可以使发热患者退烧

5.当病人处于体温下降期时,机体可能出现的现象有        

A.汗腺分泌増加 B.皮肤血管舒张

C.血糖升高 D.抗利尿激素增多

 

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植物A的两对相对性状分别为黄色对白色为显性,饱满对皱缩为显性,现有黄色饱满植株(基因型为AaBb)与一隐性纯合子杂交,得到如下表的后代。根据这一结果,可以得出的结论是(  )

表现型

黄色饱满

黄色皱缩

白色饱满

白色皱缩

数目

145

341

350

151

 

 

 

 

A.AB基因连锁,两者遵循基因的完全连锁

B.Ab基因连锁,两者遵循基因的完全连锁

C.ab基因连锁,两者遵循基因的不完全连锁

D.aB基因连锁,两者遵循基因的不完全连锁

 

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