囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均正常，丈夫有一个患该病的弟弟，妻子的母亲患病，家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向医生咨询他们的孩子患该病的概率有多大，医生会告诉他们
A.“由于你们俩的亲属都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6
科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子——MTERF3，这一因子主要抑制线粒体DNA的表达，从而减少细胞能量的产生，此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森综合症等多种疾病的治疗。根据相关知识和以上资料判断，下列叙述错误的是（ ）
A. 线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因
B. 线粒体基因控制性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律
C. 线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性
D. 糖尿病、心脏病和帕金森综合症等疾病可能与线粒体功能受损相关
下图是两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为
A.甲:AaBb 乙:AAaBbb
B.甲:AaaaBBbb 乙:AaBB
C.甲:AaaaBbbb 乙:AaaBBb
D.甲:AaaBbb 乙:AaaaBbbb
以下情况属于染色体变异的是
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
②非同源染色体之间发生了互换
③染色体数目增加或减少
④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间自由组合
A.①②③④
B.①③④⑤
C.②③④⑤
D.②④⑤
豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株（多一条2号染色体）。在减数分裂时，该植株（基因型为Aaa）2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极。下列有关叙述正确的是（ ）
A.三体豌豆植株的形成属于染色体结构变异
B.三体豌豆植株能产生四种类型的配子，其中a配子的比例为1/4
C.该植株自交，产生AAa基因型子代的概率为1/36
D.该植株减数分裂过程中，有4个a基因的细胞可能是减数第二次分裂时期
在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如下图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)，以下分析合理的是（ ）
A. a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变
B. 该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合
C. 该细胞中有三个染色体组
D. 该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代
