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下列关于调查人群中的遗传病的叙述中,错误的是( ) A.调查遗传病的发病率要在人...

下列关于调查人群中的遗传病的叙述中,错误的是(   

A.调查遗传病的发病率要在人群中调查,且调查的群体要足够大

B.调查某遗传病的遗传方式,需要在患病家系中进行调查

C.最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查

D.遗传病的发病率=遗传病的患病人数/遗传病的患病家系中的所有人数×100%

 

D 【解析】 调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。 A、调查遗传病的发病率要在人群中调查,且调查的群体要足够大,A正确; B、调查某遗传病的遗传方式,需要在患病家系中进行调查,B正确; C、最好调查在群体中发病率较高的单基因遗传病,C正确; D、某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/被调查人数×100%,D错误。 故选D。
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考点分析:
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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均正常,丈夫有一个患该病的弟弟,妻子的母亲患病,家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向医生咨询他们的孩子患该病的概率有多大,医生会告诉他们

A.“由于你们俩的亲属都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”

C.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”

D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/6

 

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科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子——MTERF3,这一因子主要抑制线粒体DNA的表达,从而减少细胞能量的产生,此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森综合症等多种疾病的治疗。根据相关知识和以上资料判断,下列叙述错误的是( )

A. 线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因

B. 线粒体基因控制性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律

C. 线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性

D. 糖尿病、心脏病和帕金森综合症等疾病可能与线粒体功能受损相关

 

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下图是两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为

A.甲:AaBb   乙:AAaBbb

B.甲:AaaaBBbb    乙:AaBB

C.甲:AaaaBbbb    乙:AaaBBb

D.甲:AaaBbb    乙:AaaaBbbb

 

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以下情况属于染色体变异的是

①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条

②非同源染色体之间发生了互换

③染色体数目增加或减少

④花药离体培养后长成的植株

⑤非同源染色体之间自由组合

A.①②③④

B.①③④⑤

C.②③④⑤

D.②④⑤

 

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豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多一条2号染色体)。在减数分裂时,该植株(基因型为Aaa)2号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极。下列有关叙述正确的是(   )

A.三体豌豆植株的形成属于染色体结构变异

B.三体豌豆植株能产生四种类型的配子,其中a配子的比例为1/4

C.该植株自交,产生AAa基因型子代的概率为1/36

D.该植株减数分裂过程中,有4个a基因的细胞可能是减数第二次分裂时期

 

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