某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图,(如图所示)。下列说法正确的是( )
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ5是该致病基因的携带者
C.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩
D.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2
下列关于调查人群中的遗传病的叙述中,错误的是( )
A.调查遗传病的发病率要在人群中调查,且调查的群体要足够大
B.调查某遗传病的遗传方式,需要在患病家系中进行调查
C.最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查
D.遗传病的发病率=遗传病的患病人数/遗传病的患病家系中的所有人数×100%
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均正常,丈夫有一个患该病的弟弟,妻子的母亲患病,家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向医生咨询他们的孩子患该病的概率有多大,医生会告诉他们
A.“由于你们俩的亲属都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
C.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/6
科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子——MTERF3,这一因子主要抑制线粒体DNA的表达,从而减少细胞能量的产生,此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森综合症等多种疾病的治疗。根据相关知识和以上资料判断,下列叙述错误的是( )
A. 线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因
B. 线粒体基因控制性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律
C. 线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性
D. 糖尿病、心脏病和帕金森综合症等疾病可能与线粒体功能受损相关
下图是两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为
A.甲:AaBb 乙:AAaBbb
B.甲:AaaaBBbb 乙:AaBB
C.甲:AaaaBbbb 乙:AaaBBb
D.甲:AaaBbb 乙:AaaaBbbb
以下情况属于染色体变异的是
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
②非同源染色体之间发生了互换
③染色体数目增加或减少
④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间自由组合
A.①②③④
B.①③④⑤
C.②③④⑤
D.②④⑤