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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图,(如图所示...

某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图,(如图所示)。下列说法正确的是(   

A.该病为常染色体显性遗传病

B.5是该致病基因的携带者

C.9与正常女性结婚,建议生女孩

D.5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2

 

B 【解析】 据图II-5和II-6均正常,但他们却有一个患此病的儿子,说明该病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病;若是常染色体隐性遗传病,则II-6肯定是携带者,若是伴X染色体隐性遗传病,II-6肯定不是携带者;若是常染色体隐性遗传病,II-3和II-4所生孩子,男孩女孩发病概率相同,若是伴X染色体隐性遗传病,II-3和II-4所生孩子,女孩、男孩均有1/2概率患病,发病率也相同;无论该病是常染色体隐性遗传病,还是伴X隐性遗传病,III-8都为致病基因的携带者。 A、II-5和II-6均正常,但他们却有一个患此病的儿子,说明该病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病,A错误; B、若是常染色体隐性遗传病,则II-5肯定是携带者;若是伴X染色体隐性遗传病,根据所生儿子III-11患病,II-5也肯定是携带者,B正确; C、若是常染色体隐性遗传病,III-9与正常女性结婚,男孩女孩发病概率相同;若是伴X染色体隐性遗传病,患者III-9的X染色体上含1个致病基因而Y上没有,则III-9与正常女性结婚,建议生男孩,C错误; D、若是常染色体隐性遗传病,II-5和II-6均为杂合子,再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;若是伴X染色体隐性遗传病,II-5为携带者,II-6正常,再生患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4,D错误。 故选B。
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考点分析:
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下列关于调查人群中的遗传病的叙述中,错误的是(   

A.调查遗传病的发病率要在人群中调查,且调查的群体要足够大

B.调查某遗传病的遗传方式,需要在患病家系中进行调查

C.最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查

D.遗传病的发病率=遗传病的患病人数/遗传病的患病家系中的所有人数×100%

 

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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均正常,丈夫有一个患该病的弟弟,妻子的母亲患病,家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向医生咨询他们的孩子患该病的概率有多大,医生会告诉他们

A.“由于你们俩的亲属都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”

C.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”

D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/6

 

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科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子——MTERF3,这一因子主要抑制线粒体DNA的表达,从而减少细胞能量的产生,此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森综合症等多种疾病的治疗。根据相关知识和以上资料判断,下列叙述错误的是( )

A. 线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因

B. 线粒体基因控制性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律

C. 线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性

D. 糖尿病、心脏病和帕金森综合症等疾病可能与线粒体功能受损相关

 

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下图是两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为

A.甲:AaBb   乙:AAaBbb

B.甲:AaaaBBbb    乙:AaBB

C.甲:AaaaBbbb    乙:AaaBBb

D.甲:AaaBbb    乙:AaaaBbbb

 

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以下情况属于染色体变异的是

①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条

②非同源染色体之间发生了互换

③染色体数目增加或减少

④花药离体培养后长成的植株

⑤非同源染色体之间自由组合

A.①②③④

B.①③④⑤

C.②③④⑤

D.②④⑤

 

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