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香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。水稻香味性状与抗病性状独立遗传,无香味(A...

香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。水稻香味性状与抗病性状独立遗传,无香味(A)对香味(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性。

(1)为选育抗病香稻新品种,选取无香味感病与无香味抗病植株进行杂交实验,F1统计结果如图所示,则两个亲代的基因型是____________ 

(2)假如共获得1 600株F1植株,理论上能选取有香味抗病植株____株,有香味抗病植株自交,其后代表现型及比例是______ 

(3)离体培养F1的花粉能发育成单倍体植株,这表明花粉具有发育成完整植株所需要的____。若要获得二倍体有香味抗病植株,应在____时期用秋水仙素进行诱导处理。 

(4)除草剂敏感型的水稻经辐射获得抗性突变体新品种,该育种技术称为_____;育种过程中需要大量处理实验材料,原因是____________________

 

Aabb、AaBb 200 有香味抗病∶有香味感病=3∶1 全部遗传信息 幼苗 诱变育种 基因突变频率低且不定向 【解析】 试题本题考查育种,考查对杂交育种、单倍体育种、诱变育种的原理和育种流程的理解和应用。解答此题,可根据自由组合定律、单倍体、基因突变特点,分析杂交育种、单倍体育种、诱变育种的育种流程与处理方法。 (1)无香味感病A bb与无香味抗病A B 植株进行杂交,F1中抗病与感病比例为1∶1,说明亲代均含感病基因b;无香味与有香味之比为3∶1,说明双亲均含有香味基因a,则两个亲代的基因型是Aabb、AaBb。  (2)若F1共获得1 600株F1植株,理论上有香味抗病植株所占比例为(1/4)×(1/2)=1/8,共1600×1/8=200株,有香味抗病植株aaBb自交,其后代表现型及比例是有香味抗病∶有香味感病=3∶1。  (3)离体培养的花粉能发育成单倍体植株,表明花粉具有发育成完整植株所需要的全部遗传信息。获得二倍体有香味抗病植株,可在幼苗时期用秋水仙素处理,抑制纺锤体形成,使染色体数目加倍。 (4)除草剂敏感型的水稻经辐射获得抗性突变体新品种,该育种技术称为诱变育种;诱变处理可提高突变率,但不能定向诱变,且突变频率非常低,因此育种过程中需要大量处理实验材料。  
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考点分析:
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下图示为人类镰刀型细胞贫血症病因的图解。请分析回答(已知谷氨酸的密码子是GAAGAG):

1)图解中③是在____中完成的,因为这一过程中一个碱基对发生了改变,导致最终合成的血红蛋白异常,这一改变叫____________

2)若正常基因片段中CTT突变成CTC,是否会引发血红蛋白异常?为什么? _______________________________________________

(3)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点为___________________________

 

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一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:

血红蛋白
 

部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序
 


 

137
 

138
 

139
 

140
 

141
 

142
 

143
 

144
 

145
 

HbA
 

ACC苏氨酸
 

UCC丝氨酸
 

AAA赖氨酸
 

UAC酪氨酸
 

CGU精氨酸
 

UAA终止
 


 


 


 

Hbwa
 

ACC苏氨酸
 

UCA丝氨酸
 

AAU天冬酰胺
 

ACC苏氨酸
 

GUU缬氨酸
 

AAG赖氨酸
 

CCU脯氨酸
 

CGU精氨酸
 

UAG终止
 

 

 

(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。

(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________

(3)这种变异类型属于________,一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是______________________________________________________

(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小(  )

A.置换单个碱基  B.增加3个碱基对

C.缺失3个碱基  D.缺失2个碱基对

 

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图,(如图所示)。下列说法正确的是(   

A.该病为常染色体显性遗传病

B.5是该致病基因的携带者

C.9与正常女性结婚,建议生女孩

D.5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2

 

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下列关于调查人群中的遗传病的叙述中,错误的是(   

A.调查遗传病的发病率要在人群中调查,且调查的群体要足够大

B.调查某遗传病的遗传方式,需要在患病家系中进行调查

C.最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查

D.遗传病的发病率=遗传病的患病人数/遗传病的患病家系中的所有人数×100%

 

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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均正常,丈夫有一个患该病的弟弟,妻子的母亲患病,家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向医生咨询他们的孩子患该病的概率有多大,医生会告诉他们

A.“由于你们俩的亲属都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”

C.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”

D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/6

 

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