下图是三倍体西瓜育种原理的流程图。
(1)用秋水仙素处理___________________时,可诱导多倍体的产生,因为这时的细胞具有 __________的特征,秋水仙素的作用在此为______________________________。
(2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉,这一操作的目的在于_____________________。
(3)四倍体母本上结出的果实,其果肉细胞为______倍体,种子中的胚为______倍体。三倍体植株不能进行减数分裂的原因是_______________,由此而获得三倍体无子西瓜。
(4)三倍体西瓜高产、优质、无子,这些事实说明染色体组倍增的意义在于______________,上述过程中需要的时间周期为__________。
人类X染色体上的F基因存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和人类脆性X综合征症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下表, 请回答下列问题:
CGG重复次数 | <50 | ≈150 | ≈260 | ≈500 |
F基因的mRNA(分子数/细胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
F基因编码的蛋白质(分子数/细胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
人类脆性X综合征症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
(1)导致出现脆性X综合征的变异类型是___________(填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”)。
(2)CGG重复次数影响F基因的___________(填“转录”或“翻译”)过程,理由是 ___________。
(3)下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图(不考虑基因突变和染色体变异),请回答下列问题:
(1)①甲病的遗传方式是______________________。
(2)②国家二孩政策放开后,Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率是____________________。
(3)③假设控制脆性X综合征的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的传递规律,则在第Ⅱ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有___________________(填个体编号)。
香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。水稻香味性状与抗病性状独立遗传,无香味(A)对香味(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性。
(1)为选育抗病香稻新品种,选取无香味感病与无香味抗病植株进行杂交实验,F1统计结果如图所示,则两个亲代的基因型是____________。
(2)假如共获得1 600株F1植株,理论上能选取有香味抗病植株____株,有香味抗病植株自交,其后代表现型及比例是______。
(3)离体培养F1的花粉能发育成单倍体植株,这表明花粉具有发育成完整植株所需要的____。若要获得二倍体有香味抗病植株,应在____时期用秋水仙素进行诱导处理。
(4)除草剂敏感型的水稻经辐射获得抗性突变体新品种,该育种技术称为_____;育种过程中需要大量处理实验材料,原因是____________________。
下图示为人类镰刀型细胞贫血症病因的图解。请分析回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG):
(1)图解中③是在____中完成的,因为这一过程中一个碱基对发生了改变,导致最终合成的血红蛋白异常,这一改变叫____________。
(2)若正常基因片段中CTT突变成CTC,是否会引发血红蛋白异常?为什么? ____________,___________________________________。
(3)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点为______________和_____________。
一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
血红蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
| 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 |
HbA | ACC苏氨酸 | UCC丝氨酸 | AAA赖氨酸 | UAC酪氨酸 | CGU精氨酸 | UAA终止 |
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Hbwa | ACC苏氨酸 | UCA丝氨酸 | AAU天冬酰胺 | ACC苏氨酸 | GUU缬氨酸 | AAG赖氨酸 | CCU脯氨酸 | CGU精氨酸 | UAG终止 |
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________。
(3)这种变异类型属于________,一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是______________________________________________________。
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对
C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对
某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图,(如图所示)。下列说法正确的是( )
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ5是该致病基因的携带者
C.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩
D.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2