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下图是三倍体西瓜育种原理的流程图。 (1)用秋水仙素处理____________...

下图是三倍体西瓜育种原理的流程图。

1)用秋水仙素处理___________________时,可诱导多倍体的产生,因为这时的细胞具有 __________的特征,秋水仙素的作用在此为______________________________ 

2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉,这一操作的目的在于_____________________ 

3)四倍体母本上结出的果实,其果肉细胞为______倍体,种子中的胚为______倍体。三倍体植株不能进行减数分裂的原因是_______________,由此而获得三倍体无子西瓜。 

4)三倍体西瓜高产、优质、无子,这些事实说明染色体组倍增的意义在于______________,上述过程中需要的时间周期为__________

 

萌发的种子或幼苗 分裂旺盛 抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 通过授粉为子房发育成无子果实提供生长素 四 三 联会紊乱 促进基因效应的增强 2年 【解析】 普通西瓜为二倍体植物,即体内有2组染色体(2N=22),用秋水仙素处理其幼苗,令二倍体西瓜植株细胞染色体成为四倍体(4N=44),这种四倍体西瓜能正常开花结果,种子能正常萌发成长。然后用四倍体西瓜植株做母本(开花时去雄)、二倍体西瓜植株做父本(取其花粉授四倍体雌蕊上)进行杂交,这样在四倍体西瓜的植株上就能结出三倍体的植株,在开花时,其雌蕊要用正常二倍体西瓜的花粉授粉,以刺激其子房发育成果实,由于胚珠不能发育为种子,而果实则正常发育,所以这种西瓜无子。 (1)由于植物萌发的种子或幼苗分裂旺盛,所以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗时,可诱导多倍体的产生;秋水仙素的作用能抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成,导致着丝点分裂后产生的染色体不能移向细胞两极。 (2)由于发育着的种子能产生生长素,所以三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉,这一操作的目的在于通过授粉为子房发育成无子果实提供生长素。 (3)果肉细胞来自于母本,四倍体母本上结出的果实,其果肉细胞为四倍体;种子中的胚来自受精卵,因此为三倍体;因三倍体为三个染色体组,减数分裂中会发生联会紊乱,而导致三倍体植株不能进行减数分裂,从而获得三倍体无子西瓜。 (4)三倍体西瓜高产、优质、无子,这些事实说明染色体组倍增的意义在于促进基因效应的增强;三倍体无子西瓜的形成需要2年时间:第一年为四倍体西瓜作母本,授以二倍体的花粉粒,结出三倍体的西瓜种子,第二年为三倍体种子与二倍体种子间种,自然或用人工的方法,让二倍体花粉刺激三倍体植株的子房发育成西瓜,即成三倍体无籽西瓜。
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人类X染色体上的F基因存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和人类脆性X综合征症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下表, 请回答下列问题:

CGG重复次数

<50

≈150

≈260

≈500

F基因的mRNA(分子数/细胞)

50

50

50

50

F基因编码的蛋白质(分子数/细胞)

1000

400

120

0

人类脆性X综合征症状表现

无症状

轻度

中度

重度

 

(1)导致出现脆性X综合征的变异类型是___________(填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”)。

(2)CGG重复次数影响F基因的___________(填“转录”或“翻译”)过程,理由是    ___________

(3)下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图(不考虑基因突变和染色体变异),请回答下列问题:

(1)①甲病的遗传方式是______________________

(2)②国家二孩政策放开后,Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率是____________________

(3)③假设控制脆性X综合征的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的传递规律,则在第Ⅱ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有___________________(填个体编号)。

 

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香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。水稻香味性状与抗病性状独立遗传,无香味(A)对香味(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性。

(1)为选育抗病香稻新品种,选取无香味感病与无香味抗病植株进行杂交实验,F1统计结果如图所示,则两个亲代的基因型是____________ 

(2)假如共获得1 600株F1植株,理论上能选取有香味抗病植株____株,有香味抗病植株自交,其后代表现型及比例是______ 

(3)离体培养F1的花粉能发育成单倍体植株,这表明花粉具有发育成完整植株所需要的____。若要获得二倍体有香味抗病植株,应在____时期用秋水仙素进行诱导处理。 

(4)除草剂敏感型的水稻经辐射获得抗性突变体新品种,该育种技术称为_____;育种过程中需要大量处理实验材料,原因是____________________

 

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下图示为人类镰刀型细胞贫血症病因的图解。请分析回答(已知谷氨酸的密码子是GAAGAG):

1)图解中③是在____中完成的,因为这一过程中一个碱基对发生了改变,导致最终合成的血红蛋白异常,这一改变叫____________

2)若正常基因片段中CTT突变成CTC,是否会引发血红蛋白异常?为什么? _______________________________________________

(3)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点为___________________________

 

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一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:

血红蛋白
 

部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序
 


 

137
 

138
 

139
 

140
 

141
 

142
 

143
 

144
 

145
 

HbA
 

ACC苏氨酸
 

UCC丝氨酸
 

AAA赖氨酸
 

UAC酪氨酸
 

CGU精氨酸
 

UAA终止
 


 


 


 

Hbwa
 

ACC苏氨酸
 

UCA丝氨酸
 

AAU天冬酰胺
 

ACC苏氨酸
 

GUU缬氨酸
 

AAG赖氨酸
 

CCU脯氨酸
 

CGU精氨酸
 

UAG终止
 

 

 

(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。

(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________

(3)这种变异类型属于________,一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是______________________________________________________

(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小(  )

A.置换单个碱基  B.增加3个碱基对

C.缺失3个碱基  D.缺失2个碱基对

 

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图,(如图所示)。下列说法正确的是(   

A.该病为常染色体显性遗传病

B.5是该致病基因的携带者

C.9与正常女性结婚,建议生女孩

D.5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2

 

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