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小鼠的黄毛与灰毛由一对等位基因(R、r)控制,弯曲尾与正常尾由另一对等位基因(T...

小鼠的黄毛与灰毛由一对等位基因(R、r)控制,弯曲尾与正常尾由另一对等位基因(T、t)控制,两对等位基因独立遗传,控制尾形的基因无致死现象。现从鼠群中选择多只表现型相同的雌鼠和雄鼠,进行随机交配,F1的表现型及比例如下图所示。

请回答:

(1)小鼠的黄毛与灰毛是一对相对性状,其中显性性状是_______。控制尾形的T和t基因位于____________

(2)亲代雌鼠的基因型为____________,F1灰毛弯曲尾雌鼠中杂合子占的比例为____________

(3)F1黄毛弯曲尾雌雄鼠随机交配,F2中灰毛弯曲尾雄鼠所占的比例为____________

(4)请用遗传图解表示以F1中杂合的灰毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠为亲本杂交得到子代的过程。

____________

 

黄毛 X染色体 RrXTXT和RrXTXt 1/3 5/36 【解析】 本题结合图形考查基因自由组合定律的应用,要求考生理解基因自由组合定律的实质,能利用所学知识解读图形,准确判断两对性状的显隐性关系及位于何种染色体上,再结合题给信息分析回答问题。 (1)分析图形可知,多只表现型相同的雌鼠和雄鼠,进行随机交配,F1雄鼠中黄毛:灰毛=(200+100):(100+50)=2:1,雌鼠中黄毛:灰毛=300:150=2:1,可知小鼠的黄毛与灰毛这对相对性状中显性性状是黄毛,这对基因位于常染色体上,亲本的基因型均为Rr,且基因型为RR的个体致死。F1雄鼠中弯曲尾:正常尾=(200+100):(100+50)=2:1,雌鼠全为弯曲尾,由于控制尾形的基因无致死现象,可知控制尾形的T和t基因位于X染色体上,且弯曲尾对正常尾为显性,亲本中雄鼠的基因型为XTY,亲本中雌鼠的基因型为XTXT:XTXt=1:2。 (2)根据上述分析可知,亲代雌鼠的基因型为RrXTXT:RrXTXt=1:2,亲本中雄鼠的基因型为RrXTY,由于基因型为RR的个体致死,则F1中Rr:rr=2:1,XTXT:XTXt:XTY:XtY =2:1:2:1,因此F1灰毛弯曲尾雌鼠中杂合子占的比例为1/(2+1)=1/3。 (3)由上述分析可知,F1黄毛弯曲尾雄鼠的基因型为RrXTY,F1黄毛弯曲尾雌鼠的基因型为RrXTXT:RrXTXt =2:1,由于基因型为RR的个体致死,则F1黄毛弯曲尾雌雄鼠随机交配,F2中Rr:rr=2:1,XTXT:XTXt:XTY:XtY =5:1:5:1,因此F2中灰毛弯曲尾雄鼠所占的比例为1/3x5/12=5/36。 (4)根据上述分析可知,F1中杂合的灰毛弯曲尾雌鼠基因型为rrXTXt,其与灰毛正常尾雄鼠(rrXtY)为亲本杂交得到子代的遗传图解可表示为: 。
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在一个自然果蝇种群中,灰身与黑身为一对相对性状(由 Aa 控制);棒眼与红眼为一对相对性状(由 Bb 控制)。现有两果蝇杂交,得到F1表现型和数目(只)如下表。请据图回答:

 

灰身棒眼

灰身红眼

黑身棒眼

黑身红眼

雌蝇

156

0

50

0

雄蝇

70

82

26

23

 

1)该种群中控制灰身与黑身的基因位于______染色体;控制棒眼与红眼的基因位于______染色体。

2)亲代雌雄果蝇的基因型分别为____________________________

3F1中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配,F2的表现型及其比例为_____________________

41915 年,遗传学家 Bridges 发现用红眼雌果蝇与 X 射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交,总能在某些杂交组合的F1中发现红眼雌果蝇。该种红眼雌果蝇的出现可能是由于父本发生了基因突变,也可能是父本棒眼果蝇 X 染色体上缺失了显性基因B。已知不含 B b 基因的受精卵是不能发育成新个体的。请你设计简单的杂交实验检测F1中红眼雌果蝇出现的原因。

①杂交方法:_________________________________________,统计子代表现型及其比例。

②结果预测及结论:

若子代_____________________________________,则是由于B基因突变为b

若子代_____________________________________,则是由于父本棒眼果蝇 X 染色体上缺失了显性基因 B

 

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图①表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。图②是某一生物体中不同细胞的分裂示意图。据图回答下列问题:

1)图①中AC段和FG段形成的原因是______________L点→M点表示___________,该过程体现了细胞膜具有______________的特点。

2)图②中的B图为__________细胞,对应图①中的__________段。基因的分离和自由组合发生于图①中的__________段。

3)图②中A细胞所处的细胞分裂时期是___________________

4)图①中与GH段和OP段相对应的细胞中,染色体数目_________(填“相同”或“不同”)。

 

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如图是DNA片段的结构图,请据图回答:

1)图甲是DNA片段的__________结构,图乙是DNA片段的___________结构。

2)填出图中部分结构的名称:[2]______________________[5]_____________________

3)从图中可以看出DNA分子中的两条链是由磷酸和_____________交替连接的。

4)连接碱基对的结构是[7]________,碱基配对的方式如下:即________配对;_______配对。

5)从图甲可以看出组成DNA分子的两条链是_____________的,从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成独特的____________结构。

 

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某家系中有甲(设基因为Aa)、乙(设基因为Bb)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。不考虑基因突变,下列分析错误的是(   

A.3的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2

B.2的基因型为aaXBXb,Ⅲ8基因型有4种可能

C.若Ⅲ6的性染色体组成为XXY,原因可能是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常

D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是1/12

 

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一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断合理的是

A.该男孩的性染色体组成若为XXY,则患病最可能与图丁有关

B.该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图丙有关

C.该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY

D.该男孩患病若与图甲有关,其父亲不可能发生基因突变

 

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