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下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的...

下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

 

A.II3II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.II2II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

 

D 【解析】 正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的II3和II6,所以此病为隐性遗传病,又因为II3女性,其父亲正常,所以致病基因不可能位于X染色体上,A错误;若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病则III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因,B错误;若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型为aa 或 bb概率为1/4+1/4-1/16=7/16,C错误;因II3不含II2的致病基因,所以若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲,D正确。
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考点分析:
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关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述,错误的是

A. 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离

B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会

C. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同

D. 有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上

 

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蜜蜂中,雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体,雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。某对蜜蜂所产生子代的基因型为:雌蜂是 AADD、AADd、AaDD、AaDd;雄蜂是 AD、Ad、aD、ad.这对蜜蜂的基因型是(  )

A.AADd  ad B.AaDd  Ad C.AaDd  AD              D.Aadd  AD

 

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现有DNA分子的两条单链均只含有14N(表示为14N14N)的大肠杆菌,若将该大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖两代,再转到含有14N的培养基中繁殖一代,则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是(  )

A.15N14N和14N14N两种,其比例为1:3

B.15N15N和14N14N两种,其比例为1:1

C.15N15N和14N14N两种,其比例为3:1

D.15N14N和14N14N两种,其比例为3:1

 

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用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU,若要在体外合成同位素标记的多肽链,所需的材料组合是

①同位素标记的tRNA

②蛋白质合成所需的酶

③同位素标记的苯丙氨酸

④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸

⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液

A. ①②④

B. ②③④

C. ③④⑤

D. ①③⑤

 

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果蝇的有眼与无眼、红眼与白眼分别由两对等位基因控制,一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配,F1全为红眼,让F1雌雄果蝇相互交配得F2F2中红眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇:无眼雌蝇:无眼雄蝇=63322。下列分析不正确的是(   

A.有眼与红眼是显性性状

B.两对等位基因的遗传遵循自由组合定律

C.F2无眼雄蝇基因型有两种

D.F2红眼雌蝇中杂合体占8/9

 

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