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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型...

人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IBi)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述不正确的是(

血型

A

B

AB

O

基因型

IAIA,IAi

IBIB,IBi

IAIB

ii

 

 

 

A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8

B.他们生的女儿色觉应该全部正常

C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿

D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4

 

B 【解析】 A、AB型血红绿色盲男性基因型为IAIBXhY,O型血红绿色盲携带者的女性基因型为iiXHXh,他们生A型血色盲男孩IAiXhY的概率为1/2×1/4=1/8,A正确; B、他们生的女儿色觉一半正常,一半色盲,B错误; C、他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性的基因型分别为IAiXhY、IAiXHXh,生出O型血色盲女儿iiXhXh的概率为1/4×1/4=1/16,C正确; D、他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性的基因型分别为IBiXhXh、IAIBXHY,生B型血色盲男孩的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。 故选B。    
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考点分析:
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下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

 

A.II3II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.II2II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

 

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关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述,错误的是

A. 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离

B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会

C. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同

D. 有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上

 

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蜜蜂中,雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体,雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。某对蜜蜂所产生子代的基因型为:雌蜂是 AADD、AADd、AaDD、AaDd;雄蜂是 AD、Ad、aD、ad.这对蜜蜂的基因型是(  )

A.AADd  ad B.AaDd  Ad C.AaDd  AD              D.Aadd  AD

 

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现有DNA分子的两条单链均只含有14N(表示为14N14N)的大肠杆菌,若将该大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖两代,再转到含有14N的培养基中繁殖一代,则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是(  )

A.15N14N和14N14N两种,其比例为1:3

B.15N15N和14N14N两种,其比例为1:1

C.15N15N和14N14N两种,其比例为3:1

D.15N14N和14N14N两种,其比例为3:1

 

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用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU,若要在体外合成同位素标记的多肽链,所需的材料组合是

①同位素标记的tRNA

②蛋白质合成所需的酶

③同位素标记的苯丙氨酸

④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸

⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液

A. ①②④

B. ②③④

C. ③④⑤

D. ①③⑤

 

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