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(1)调查人类遗传病时最好选择_____遗传病作为调查对象。人类的基因组计划测定...

1)调查人类遗传病时最好选择_____遗传病作为调查对象。人类的基因组计划测定_____条染色体的全部的_____,解读其中包含的_____

2)基因突变是产生的_____途径,是生物变异的_____来源。

3_____DNA复制提供了精确的模板,通过_____保证了DNA复制能够准确的进行。

4)基因的本质是:______________________________

5)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制__________的基因的重新组合。

 

发病率较高的单基因 24 DNA序列 遗传信息 新基因 根本 DNA分子的双螺旋结构 碱基互补配对原则 有遗传效应的DNA片段 控制不同性状的基因 【解析】 遗传病类型的选择:调查时,最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病等;多基因遗传病容易受环境因素的影响,不宜作为调查对象。基因突变是DNA分子中碱基对的增添、替换、缺失,引起基因结构的改变,是新基因产生的途径。人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。 (1)调查人类遗传病时最好选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象;人是性别决定为XY型,故测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上(共24条)所有的DNA序列,解读其中包含的遗传信息。 (2)基因突变是产生新基因的途径,是生物变异的根本来源。 (3)DNA分子的双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板;通过碱基互补配对原则保证了DNA复制能够准确的进行。 (4)基因的本质是有遗传效应的DNA片段。 (5)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。
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考点分析:
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如图是基因控制蛋白质的合成过程示意图,请回答:

(1)图示中,DNA的模板链是_____

(2)遗传信息是指_____分子上的_____排列顺序。

(3)[]_____上含有反密码子,这种物质的功能是_____

(4)在DNA分子表达过程中最多需要_____种转运RNA来运载氨基酸。

(5)图示中细胞核内发生的过程叫做_____,该过程需要_____酶,核糖体上发生的过程叫_____

(6)图中核糖体的信使RNA上相对运动方向是_____(填”←或→)

 

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1S型细菌的DNA分子结构示意图(片段),图2为真核生物染色体上部分DNA分子复制过程示意图,图3为拟核或质粒复制过程示意图,据图回答下列问题。

1)图中DNA复制需要的酶有______酶和______酶。若图13G,则由123构成的单体的名称为______

2DNA被彻底氧化分解后,能产生含氮废物的是______。(用序号表示)

3)假定大肠杆菌只含14NDNA的相对分子质量为a;只含15NDNA的相对分子质量为b。现将只含15NDNA培养到含14N的培养基中,子一代DNA的平均相对分子质量为______,子二代DNA的平均相对分子质量为______

4)用图示表示图2DNA复制过程中的遗传信息的流动______

5)从图2可以看出,DNA分子复制的特点是______(至少答两点)。

6)若图3DNA的碱基总数是100个,其中T20个,则复制一次需要游离的C______个。

 

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细胞分裂是生物体一项重要的生命活动,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础,根据下图回答相关问题。

1)若植株的一个体细胞正在进行分裂如图①,此细胞的下一个时期的主要特点是______

2)假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂如图②,其基因AaBb分布如图,此细胞产生基因组成为AB的精子概率是______

3)图③是某高等雌性动物体内的一个细胞,它的名称是______,在分裂形成此细胞的过程中,细胞内可形成______个四分体。

4)图②对应于图④中的______段,图③对应于图④中的______段。

5)图④中AB段形成的原因是______CD段形成的原因是______

 

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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IBi)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述不正确的是(

血型

A

B

AB

O

基因型

IAIA,IAi

IBIB,IBi

IAIB

ii

 

 

 

A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8

B.他们生的女儿色觉应该全部正常

C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿

D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4

 

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

 

A.II3II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.II2II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

 

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