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下列关于基因突变的叙述,正确的是( ) A.基因突变是DNA分子上碱基对缺失、增...

下列关于基因突变的叙述,正确的是(   

A.基因突变是DNA分子上碱基对缺失、增加或替换引起的核苷酸序列的变化

B.分裂间期较分裂期更易发生基因突变,主要是因为间期持续的时间更长

C.血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有不定向性

D.基因突变必然形成新基因,而其控制合成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变

 

D 【解析】 有关基因突变,考生需要注意以下几方面: 1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。 2、基因突变的类型:自发突变和人工诱变。 3、基因突变的特点:基因突变具有普遍性、低频性(个体的基因突变率低,但种群中个体数,其突变率较高)、随机性、不定向性、多害少利性。 4、体细胞突变一般不遗传给子代,生殖细胞突变一般可以遗传给子代。 5、基因突变的意义:基因突变是新基因产生的途径;基因突变能为生物进化提供原材料;基因突变是生物变异的根本来源。 6、基因突变不改变生物性状: ①体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不一定出现该基因。 ②若该亲代DNA上某个碱基对发生改变产生的是一个隐性基因,并将该隐性基因传给子代,而子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来。 ③根据密码子的简并性,有可能翻译出相同的氨基酸。 ④性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果,在某些环境条件下,改变了的基因可能并不会在性状上表现出来等。 A、基因突变是DNA分子上碱基对缺失、增加或替换引起的核苷酸序列的变化,并且导致基因结构发生改变,A错误; B、分裂间期较分裂期更易发生基因突变,主要是因为间期完成DNA复制时容易出现差错,B错误; C、血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有多害少利性,C错误; D、基因突变可以产生新的基因,但由于密码子的简并性等原因,所以其控制合成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变,D正确。 故选D。  
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考点分析:
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在豌豆的DNA中插入一段外来的DNA序列后,使编码淀粉分支酶的基因被打乱,导致淀粉分支酶不能合成,最终导致豌豆种子中淀粉的合成受阻,种子成熟晒干后就形成了皱粒豌豆。下列有关分析正确的是

A.插入的外来DNA序列会随豌豆细胞核DNA分子的复制而复制,复制场所为细胞质

B.在核糖体上合成的DNA聚合酶均在细胞核起作用

C.淀粉分支酶基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

D.插入的外来DNA序列使淀粉分支酶基因的结构发生了改变,因此该变异属于基因突变

 

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下图表示某些细菌合成精氨酸的途径,从图中可以得出的结论是(   

A.这些细菌的精氨酸的合成是由3对等位基因共同控制的

B.若产生中间产物Ⅰ依赖型突变细菌,则可能是酶1基因发生突变

C.这三种酶基因有可能位于一对同源染色体上

D.若酶1基因不表达,则酶2基因和酶3基因也不表达

 

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如图为某基因的表达过程示意图,相关叙述正确的是(   

A.①是DNA,其双链均可作为②的转录模板,转录可发生在洋葱根尖分生区细胞中的细胞核、线粒体和叶绿体中,

B.一个mRNA分子相继结合多个核糖体,形成多条不同肽链

C.③是核糖体,翻译过程③由3′5′方向移动

D.④是tRNA,能识别mRNA上的密码子, 密码子的简并性可提高翻译的速率

 

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图所示为某原核细胞内的生理过程,下列说法正确的是(   

A.基因的表达过程主要指DNA复制、转录和翻译等

B.图示表明两个核糖体同时开始合成两条多肽链, 最终合成的两条多肽链结构相同

C.RNA聚合酶能使DNA空间结构发生改变翻译过程可发生在附着在内质网的核糖体上

D.过程中有磷酸二酯键和肽键的形成,碱基配对方式可有G-CA-U

 

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如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受Aa这对等位基因控制,乙病受Bb这对等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遗传病(不考虑XY同源区段)。请回答下列问题:

1)甲病的遗传方式是____________遗传病;控制乙病的基因位于______染色体上。

2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ7_________;Ⅲ9______

3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的概率是__________,既不患甲病也不患乙病的概率是__________

 

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