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理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( ) A.常染色体隐性遗传病在...

理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(   

A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

 

D 【解析】 几种常见的单基因遗传病及其特点: 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。 3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。 5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方,A错误;常染色体显性遗传病在女性中的发病率=该病致病基因的基因频率的平方+2×该致病基因的基因频率×正常基因的基因频率,B错误;X 染色体显性遗传病在女性中的发病率=该病致病基因的基因频率的平方+2×该致病基因的基因频率×正常基因的基因频率,C错误;X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D正确。
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考点分析:
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下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是(  

A.单倍体生物的体细胞内都无同源染色体

B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组

C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因

D.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的细胞中都有含4个染色体组

 

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下列关于生物变异的说法正确是

A. 基因突变的方向是由生物生存的环境决定的

B. 突变基因控制合成的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变

C. 一般情况下,根尖细胞能发生的变异类型有基因重组、基因突变、染色体变异

D. 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置

 

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1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图,对此分析正确的是

A.图中甲和丙表示mRNA,乙和丁表示核糖体

B.乙和丁的移动方向均为从右向左

C.1和图2所示过程均可发生在人体细胞中

D.1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质

 

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中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径,下列说法正确的是(   

A.1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③

B.图中③④过程均有碱基互补配对,且配对方式不完全相同

C.图中①⑤过程只需要DNA聚合酶,②过程需要RNA聚合酶

D.在人体胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中①②③过程

 

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下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是(   

21三体综合症  ②原发性高血压  ③青少年型糖尿病  ④苯丙酮尿症  ⑤软骨发育不全 

⑥并指   ⑦抗维生素D佝偻病   ⑧性腺发育不良    ⑨先天性聋哑

A.⑧⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

 

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