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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,经如图所示处理。下列叙述正确的是( ) ...

32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,经如图所示处理。下列叙述正确的是(   

A.若侵染时间过长,则沉淀物中放射性增强

B.菌体裂解后释放出的子代噬菌体中只有少部分具有放射性

C.搅拌和离心的目的是把DNA和蛋白质分离

D.该实验能说明DNA是遗传物质,而RNA不是

 

B 【解析】 1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体——噬菌体与大肠杆菌混合培养——噬菌体侵染未被标记的细菌——在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。 2、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析: ①用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中有少量放射性的原因: a.保温时间过短,部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,使上清液出现放射性。 b.保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分布于上清液中,也会使上清液的放射性含量升高。 ②用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中也有少量放射性的原因:由于搅拌不充分,有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中,使沉淀物中出现少量的放射性。 A、32P标记的是噬菌体的DNA,若侵染时间过长,子代噬菌体裂解,经离心后到上清液中,则上清液中放射性增强,A错误; B、菌体裂解后释放出的子代噬菌体中的DNA只有少部分亲代噬菌体,具有放射性,大部分是利用细菌的原料合成的,没有放射性,B正确; C、搅拌离心的目的是把噬菌体的蛋白质外壳和细菌分离,C错误; D、噬菌体只有DNA,没有RNA,该实验不能证明RNA不是遗传物质,D错误。 故选B。  
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考点分析:
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如图表示某高等植物体内的生理过程,其中NADPH也可以写作[H]。下列分析错误的是(   

A.I阶段中生成的[H]将作为还原剂参与C3的还原

B.I阶段生成ATP[H]所需要的能量可以是化学能

C.③④过程进行的场所分别是叶绿体基质和细胞质基质

D.图中Y是酒精和二氧化碳,⑤过程主要在线粒体内进行

 

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下图为紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞在一定浓度的KNO3溶液中细胞失水量的变化情况。下列分析错误的是(   

A.实验前叶表皮细胞液浓度低于KNO3溶液浓度

B.OA段细胞中原生质层与细胞壁的间隙增大

C.0~10分钟内细胞中液泡的颜色逐渐加深

D.K和水分子能自由通过叶表皮细胞的细胞壁

 

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下列关于细胞结构与功能的叙述,正确的是(   

A.乳酸菌细胞中有的酶在核糖体上合成后由内质网加工

B.垂体细胞和肌细胞中均含有指导生长激素合成的mRNA

C.衰老的细胞内水分减少、新陈代谢的速率减慢

D.神经细胞轴突末梢有大量突起,有利于附着更多的神经递质受体蛋白

 

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下列有关生物体内化合物的叙述,正确的是(   

A.性激素由核糖体合成,经高尔基体分泌

B.ATPDNA中都有CHONP元素

C.无机盐大多数以化合物的形式存在

D.DNARNA是控制细菌性状的遗传物质

 

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近日,美国和澳大利亚的研究人员发现,从锥形蜗牛体内提取出的毒液可望帮助人类开发出超级速效的胰岛素。他们研究表明锥形蜗牛毒蛋白(Con-InsG1)能加速受体细胞信号转换,比人类胰岛素更加快速的发挥作用。因此制造这类“速效胰岛素”以及利用转基因技术实现批量生产成为I型糖尿病治疗的新思路。请回答下列问题:

1)利用基因工程制造Con-InsC1这种速效胰岛素过程中,构建基因表达的载体一般包括目的基因、启动子、标记基因和_________。启动子的作用是______,标记基因的作用是__________

2)为了获得目的基因可以通过提取分析Con-InsGl毒蛋白中的_______序列推知毒蛋白基因的核苷酸序列,再用DNA合成仪直接大量合成。基因工程中需要DNA连接酶,根据酶的来源不同分为_________两类。

3)将人工合成的目的基因导入大肠杆菌体内,一般先用药物处理大肠杆菌使之成为______细胞。再将重组DNA溶于____________中与该类细胞融合,在一定温度下促进细胞吸收重组DNA分子完成转化过程。

4)经过目的基因的检测和表达,获得的Con-InsC1毒蛋白活性未能达到期待的“速效胰岛素”的生物活性,导致这种差异的原因可能是______

 

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