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如图为某种遗传病的遗传系谱图,相关分析正确的是 A.该遗传病的遗传方式是伴X染色...

如图为某种遗传病的遗传系谱图,相关分析正确的是

A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子

C.6号与7号再生一个孩子,患病的概率为1/6

D.9号为纯合子的概率为1/2

 

C 【解析】 由遗传系谱图可知,3号和4号均无病,他们的女儿(8号)患病,说明该遗传的遗传方式是常染色体隐性遗传。 由分析可知,该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传,A错误;假设该遗传病由A/a控制,1号是患者,基因型为aa,其a基因一定会传递给他的孩子,故5号、6号均为杂合子,基因型为Aa。8号是患者,基因型为aa,其中一个a基因来自3号,另一个a基因来自4号,故3号、4号均为杂合子,基因型为Aa。3号和4号的儿子(7号)的基因型是1/3AA或2/3Aa,可能是杂合子,也可能是纯合子,B错误;6号(基因型为Aa)与7号(基因型是1/3AA或2/3Aa)再生一个孩子,患病的概率为2/3×1/4=1/6,C正确;6号(基因型为Aa)与7号(基因型是1/3AA或2/3Aa)的儿子(9号)的基因型为AA或Aa,因aa的概率为(2/3×1/4)=1/6,故A_的概率为1-1/6=5/6,AA的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=2/6,故9号为纯合子的概率为2/6÷5/6=2/5,D错误。故选C。
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考点分析:
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下图中mnl表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因,ab为基因间的间隔序列。相关叙述正确的是(  )

A.一个细胞中,mnl要么同时表达,要么同时关闭

B.m中缺失一个碱基对,则nl控制合成的肽链结构会发生变化

C.ab段的基本组成单位是氨基酸和脱氧核苷酸

D.不同人ab段包含的信息可能不同,可作为身份识别的依据之一

 

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在没有变异发生的情况下,下列哪项可能含有等位基因(   

A.非同源染色体 B.一个染色体组

C.姐妹染色单体 D.四分体

 

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如图为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生(  )

A.基因重组

B.染色体易位

C.染色体倒位

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玉米的高杆(D)对矮杆(d)为显性,茎杆紫色(Y)对茎杆绿色(y)为显性,两对性状独立遗传。以基因型为ddYYDDyy的玉米为亲本杂交得到的F1自交产生F2。选取F2中的高杆绿茎植株种植,并让它们相互授粉,则后代中高杆绿茎与矮杆绿茎的比例为

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一个被15N标记的 DNA分子具有100个碱基对,其中含腺嘌呤40个,将其置于含14N的环境中复制,连续复制三代,则在复制过程中共消耗鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸多少个,子代DNA分子中含有14N的 DNA分子占总DNA数的比例为

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