人类β﹣地中海贫血症是一种由β﹣珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β﹣珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是（ ）
A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置
B.甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致
C.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变
D.通过染色体检查不能诊断该病携带者和患者
神经细胞间兴奋的传递依赖突触，图1所示为多个神经元之间联系示意图，为研究神经元之间的相互作用，分别用同强度的电刺激进行实验：Ⅰ、单次电刺激B，Ⅱ、连续电刺激B，Ⅲ、单次电刺激C，用微电极分别记录A神经元的电位变化表现如图2。（注：阈电位是能引起动作电位的临界电位值）。下列分析正确的是（ ）
A.静息电位的数值是以细胞膜外侧为参照，并将该侧电位值定义为0mv
B.由Ⅰ可知，刺激强度过低不能使神经元A产生动作电位
C.由Ⅱ可知，在同一部位连续给予多个阈下刺激可以产生叠加效应
D.由Ⅲ可知，神经元A电位的形成与神经元B释放神经递质的量不足有关
下列有关酶的探究实验的叙述，错误的是（ ）
选项 | 探究内容 | 实验方案 |
A | 酶的高效性 | 用 |
B | 酶的专一性 | 用淀粉酶催化淀粉水解，检测是否有大量还原糖生成 |
C | 温度对酶活性影响 | 用 |
D | pH对酶活性的影响 | 用淀粉酶在不同pH条件下催化淀粉水解，用斐林试剂检测 |
A.A B.B C.C D.D
中国科学院动物研究所首席科学家、动物克隆与受精生物学学科带头人陈大元，曾主持科研攻关项目——“攀登”，进行大熊猫的异种克隆。他们将大熊猫的体细胞核放入兔子的去核卵母细胞之中，并使其成功发育成囊胚，标志着异种核质相容的问题得到解决，异种克隆大熊猫迈过了第一道“坎”；然后至关重要的是选择一种合适的“代孕母体”。下图是该研究的理论流程图。下列说法正确的是（ ）
A.步骤甲、乙分别是指大熊猫体细胞核移植、胚胎收集
B.诱导超数排卵所注射的激素只能作用于特定细胞
C.重组细胞发育成早期胚胎所需营养主要来源于营养液
D.步骤甲和步骤乙中的供体和受体需要同期发情处理
胃泌素释放肽（GRP）是一种神经递质，将其注射到小鼠脊髓后，小鼠立刻会有抓痒行为。若破坏小鼠脊髓中的胃泌素释放肽受体（GRPR），不论向这些小鼠身上注射何种浓度的GRP，小鼠都不抓痒。下列叙述错误的是（ ）
A.注射GRP到脊髓后小鼠有抓痒行为，说明痒觉感受器在脊髓
B.GRP与GRPR结合后，突触后膜上的钠离子通道打开，钠离子内流
C.GRP在突触间隙中完成信息传递后，可能会被酶解或被回收
D.若抑制GRPR基因的表达，可以缓解或消除小鼠的瘙痒症状
研究表明某种糖尿病的发生与细胞的异常调亡有关，在免疫调节过程中，T细胞能分泌促使细胞凋亡的信息分子CD95L，正常情况下胰岛B细胞表面由于缺乏CD95L的受体，而不会凋亡。下列有关胰岛B细胞与血糖调节的分析，错误的是（ ）
A.胰岛B细胞膜上有葡萄糖受体，可感知血糖升高的变化
B.肝细胞膜上有胰岛素的受体，也有胰高血糖素的受体
C.由细胞异常凋亡引起的糖尿病患者不能通过注射胰岛素缓解症状
D.高血糖可能诱导胰岛B细胞中控制CD95L受体合成的基因表达
