Question

利用基因检测技术，医务人员对一个家庭中四个成员(父亲、母亲、女儿、儿子)的某一种核基因进行了检测，不考虑基因突变和染色体变异，下列相关推断错误的是（    ）

A.若发现只有父亲含有该基因，当基因位于常染色体上时，父亲一定为杂合子

B.若发现只有母亲和儿子含有该基因且仅他俩患病，则女儿一定为隐性纯合子

C.若发现成员都含有该基因且只有女儿患病，则该基因有可能位于常染色体上

D.若发现只有父亲和儿子含有该基因但不患病，则该基因一定位于Y染色体上

Answer

D

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：

伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。

常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。

常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

A、若只有父亲含有该基因，其女儿和儿子没有，当基因位于常染色体上时，父亲既含该基因又含其等位基因，即一定为杂合子，A正确；

B、若只有母亲和儿子含有该基因且仅他俩患病，故可判断该病为显性遗传病，女儿不携带该致病基因，一定为隐性纯合子，B正确；

C、若成员都含有该基因且只有女儿患病，可判断该病为隐性遗传病，该基因有可能位于常染色体上，也可能位于X和Y染色体的同源区段上，C正确；

D、若只有父亲和儿子含有该基因但不患病，可判断该病为隐性遗传病，则该基因也可能位于常染色体上，D错误。

故选D。